中学時代からのお友達Tちゃんがガンを克服された。おめでとう♪♪
6年ほど前でしょうか？ 「私コウゲン病なの・・・」
絶句。難病なのではと、とても心配でした。
北海道へ行った折、お見舞いに行くと、ふっくらしている。
強い抗生剤のためむくんでいるとのこと。
でも、ピタッとお薬が合い、先生に「こんなことは珍しい」といわれたとのこと
よかった、よかった。

「はるるさん、マッチ知ってる？この病院のレントゲン技師なんだよね。
私は顔パンパンにはれているし、ばれないだろうと知らないふりしてたんだ」
2人でキャアキャア笑った。あの頃はよく笑った。
「マッチ！！」と大声で言うと、相手の男の子はすごく恥ずかしそうに
真っ赤になってかわいらしい。それでつい何回も・・・。
私たちも悪かったよね〜〜。

それからしばらくして今度は「卵巣がんなんだよ」。
このときはさすがにがっくりしていた。
「男の子を3人も進学校から名門大学に入れて、Tちゃん、子育て大成功だねって、
MちゃんもAちゃんも言っていたし、頑張ったんだもの、
神様がくれたお休みと思ってゆっくりしたら・・・」

長い、苦しい抗がん剤治療を受け、小さくなったところで切除。
最初は卵巣をとろうとして動脈にさわりでもすれば大変で、手術はできない。
余命3〜4ヵ月とのことでしたが見事に乗り切ったのです。

本人曰く「何でこんなに、元気なのに死ななければならないのよねっ!!」（拍手）

でも、入れ替わりに私が・・・。
私がベラ・ベラ喋り、彼女はじっくり落ち着いている。
相手はまだ脱毛状態なのに、気も使わずに「私もそんなになったら
、“今日はロンゲ、明日はストレート”とかいっちゃてね〜〜」とゲラゲラ。
「北海道と大阪でガンの2人がおかしいね」とまたゲラゲラ。

　昨日、20年来の友人から電話があり、月末から四国のお遍路に出るとのことでした。自分でも言っていましたが、最近、周囲から見れば「未来世療法」などというオカルトっぽいことに凝っているそうです。Blog「双句」というのをやっていますので、お暇なときに覗いてみて下さい。紹介については、本人の了承を無理やり得ました（笑)。

　更新は気まぐれですが、四国遍路も3年目で、忙しい(？) 仕事の合間に400kmを歩いたそうです。今回は、気合を入れて6日間で150kmを歩くそうですが、私にも仕事を辞めて遍路に出ろ、とウルサイので、閉口しています。

　遍路の本を2冊と、歩くスケジュールというか宿まで指定したものをくれて、「行け」という酷い奴ですから(その紙は、どういうわけかすぐに見失いました）。
　しかし、野宿の話などを聞き、（お遍路で）自分に出会った、などと言われると興味はソソラレマス。

　遍路にでれば病気が治ると考えているふしがありますなあ。そういえば、肺ガンで四国遍路をして治したという落語家がいましたっけ。

　今日は、飲み会の予定だったのですが、その相手が風邪と花粉症のため、延期になりました。なんと軟弱な。別の懇親会の予定は無断欠席して、マッサージに行ってきました。鉄板みたいに固いとよく言われますが、固いなりにすっきりしました。

　そういえば、私に順調なときってあったかなぁ、と振り返ってみました。なかったよなぁ、というのが実感です。で、仕事から無理やり離されて、私がいなくても平気で会社は動いていますし、告知を受けて入院までの間の年末年始は、友人たちと何回も「お別れ会」で酔払っていましたので(もちろん会社は休んで)、うーん、ただの不良中年じゃん、と自己定義しています。不良ネズミだと、mickeyではなくて、「ねずみおとこ」かもしれないです。　

　達観なんかしていませんよ。時折、悟ったか、と思う時がありますが(^0^)。野狐禅です、はい。煩悩いっぱいです。

　サンマで有名な東北地方のある都市へ3日間ドサ回りに行ったときのことである。
　演歌のショーは昼夜2回で、8時すぎには終わる。
　当然、昼間の休憩時間に、地元の飲み屋を物色しておくのは常識。
　「ちょっと色っぽいおかみがやっている飲み屋を探しておいたんですよ」
　「お、それはいいね」
　といいつつ、毎度のことだから、おかみはにはさほど期待もせず、とりあえずホテルに戻ってからみんな（8人位）で集まって出かけた。
　
　カウンターと座敷があり、お酒も料理もなかなかおいしく、ヨタ話をしながらギャーギャー楽しく騒いだ。
　「ここは、サンマの産地ですよ。当然サンマを頼まないと通じゃないね。
　おねーさん、サンマの刺身2人前」
　「はあ？。今の季節はサンマの刺身ありませんよ。アレは秋でないと」
　「えっ、産地は通年で捕れるんじゃないの」
　「あんた達、どこから来たの？」
　「今朝、東京からですが」
　「もう本当に、都会の人はモノを知らないねー。はあー（ため息）。　この季節だと、イカなんかが旬ですねー」
　「どうしてもサンマ食べないと、私の立場が」
　「もう、しょうがないねー。サンマの開きならあるけど、それでいい？」
　
　「はいはい、サンマなら何でもいいです」
　「サンマの開きは、ご飯がほしいね」
　「私、骨についている、薄いところはがして食べるのが好きです」
　「あそこはうまいね」
　よた話。座敷の畳叩いて笑い転げ、さんざん飲み食いして、表に出て歩き始めたところで、みなの足がハタと止まった。

　「おれたち、今晩どこへ泊まるんだっけ。ホテルの名前は何だっけ」
　「わかんないよ。誰か覚えてないの」
　「どっちの方向か、わからないよ」
　「あ、人が来たからきいてみよう。すみません。私たちの泊まっているのはどこでしょうか」
　すると、その人が「おれ、あんたたち知ってるよ」という。
　ここでみんな大喜び。
　「おれたちもスターじゃん。ビータ（←旅のこと。バンドマン用語）一筋ン十年、
報われたねェ。おれたちも認められたんだよ」
　「そうじゃないよ。あんたら、飲み屋で一番騒いでたろ。おれたちもそこにいたんだ」
　「で、私たちはどこへ泊まっているんでしょう？」
　「知らないよ、そんなの」
　ズッコケ

　30分くらい歩き回って前を行く人に再びきいた。
　「おれたち、どこへ泊まってるんでしょう」
　「○○ホテルだよ。明日早いから早く帰れよ」
　「あ、マネージャー（←タレント事務所の営業マネージャー）、すみません。帰って寝ます」

　翌朝は6時出発。一同一斉に5時50分に起き出す。
　トイレと歯磨きをすませ、納豆でごはんを2杯食べてきっかり6時に出発完了！

　「おれたちも一流だね。駆け出しは10分じゃ準備できないんだよ」
　バンドマン生活が長いとそういうことだけがたけてくるのである。

　■哀愁のラーメン　
　バスに揺られ、次の会場に12時頃に着いた。
　「ラーメン手配しておきました」
　「うれしいね、ラーメン食べたかったんだ」
　ルンルンで控え室に行くと、サランラップのかかったラーメンが準備されていた。
　ところがないッ。汁が1滴もないのだ。
　「お汁は、どこかに温めておいてあるんだよ。これに熱いのかけるんじゃないの」
　「すいません。ラーメンお汁がないんですけど、どこかにあるんですか？」
　「着いたときに、お腹空いてるといけないと思って、早めに出前頼んだんだけど、
麺が全部吸ったみたいだね。すみませんね」
　「いえいえ、お心遣いありがとうございます」
　　
　「あれ切なかったね〜。汁のないラーメンを初めて食べたよ。
持ち上げると丼の形にラーメンがついてくるんだよ」
　このとき、つくづくドサ回りの悲哀を感じたそうである。

仕事に復帰して以来、初めての検診。
レントゲンは混んでいなかったのに、採血室は50人以上待ち。
でも、十分に暖房が効いた待合室で、たっぷり待ったので、血管も全開！
一発成功でした。

診察は、これまた、１時間以上ずれ込んでいる模様。
2：30の予約で呼ばれたのは４時近くでした。
「お待たせしました」と先生。
「朝からずっと診察を続けているんですか？」
「そうです。これ一本です」
「大変ですね・・・。手術の日の方が楽なんじゃないですか〜？」
「そうです。手術のほうが楽です。ははは！」

気になっていた、のどの違和感を訴えると、触診をして、
「ここにはリンパ腺はないので、ガンとは関係ないでしょう」とのこと。
「気のせい」と思っていていいですか？と聞くと、鎖骨に沿った部分を触り、
「ここがリンパ腺の一番上になりますので、ここが腫れてきたら、検査をします。
なんともないですよ」とのこと。
CEAは0.9。私はもともと、ガンがあるときから、
腫瘍マーカーに反応が出ないタイプだったのですが、
その頃とまったく、数値の変動がないようです。

疲れてくると、背中や首、肩が、板が入ったみたいに、重苦しくなるけれど、
マッサージにかかってもいいですか？と聞くと、
「やってもいいですよ」とのこと。

毎年6月に受けている人間ドック（去年のこのドックで
ガンが見つかった）を、今年はどうしましょう？と相談すると、
「詳しい検査はすべてしているけれど、
将来にわたって、継続的にデータを取っておくことは、
大事なことだから、受けても無駄にはなりませんよ」とのこと。

「それではお仕事、がんばって」と最後の言葉。
「きついですよ〜。肉体労働ですから」というと、
「何の仕事だっけ？」
「保育士です」
「そりゃ〜きつい！」と、言うことで、終わりました。

次回は6月6日。
嵐の新年度も一段落したころですね。

茶色いのは焦げたのではなく、入れすぎたごま油！
私もVandaさんと同じで、鬼おろしがいいかな。
刺身のつまのようなだいこんをいれこんでも
美味しいと思います。
私が次に作るときは　よくかき混ぜることが
鉄則だと思いました。
ところどころ上新粉の味がしたんだもの。
それからねぎは必須ですね。
このさい　ねぎもいれ込んでしまおうかと
ずぼらなちゅうは思うのでした。
　

人生観はどうなのでしょう。よくわかりません。　 　咳が出ますが、癌ですから当然ですし、癌は神様からのメッセージと考えれば、生き方を変えろということですが、どういう生き方をすればいいのか、正解のないことを考えることになりそうです。 　王陽明が、死ぬ直前まで、淡々と弟子に講義して、討伐の仕事をし、客死したのを理想としています。彼は、肺結核で吐血しながらも、洞窟で講義し、戦場にでかけました。

　いま生きていることがそれだけですごいことだと知ることができただけでも、癌になったことは神様からの贈り物かもしれません。小林秀雄が「役に立たない神様は捨ててしまえ」と喝破したそうですが（私は原文を読んでいません) 、彼なら言いそうです。
　2年前と今では、人生に対する見方が変わっています。価値観が変わったことは確かなようです。

　どう変わったか、日々の生活のなかで自分の反応をみながら、それを大切にしながら確認している最中といったところです。
　嫌だと思うことはしないほうがいいようだ、というのか最近わかったことです。

　なにがなんだかわからないことばかりですけれど、周囲の人たちと微妙に感覚がずれてきている自分を大切にするしかないようだ、とは思っています。ズレてきている自分の感覚しか私には残っていないようです。

***

　アメリカの医療費はとても高額で、医師は患者の保険加入の有無とその種類も考慮して治療方針やそのための検査を進める必要があります。少し前ですが、日本から来た留学生がアメリカで末期癌と診断され、2週間入院して、診察・検査・手術・そして１回目のキモセラピーを受けたところで、日本から加入してきた旅行者保険の満額1000万円を超えてしまった、ということもありました。

　アメリカの医療保険について、私は個人加入の医療保険に入っています。
　10年前に膠原病を発症する前から加入していたものです。
　これはとても大事なポイントで個人加入の場合、既往歴、特に癌や心臓病、難病を持っていると、まず100%加入を断られます。加入後発症した場合は、追い出されることはありません。

　ということで、今加入している保険を解約したら、高額医療費消費者の私を受け入れてくれる保険会社はないので、たとえどんなに保険料が値上がりしても（毎年1、2回は値上げされる）今のこの保険にしがみついている必要があります。加入者の年齢と何百種類もある保険のタイプによって加入金は異なりますが、私の場合、年間の保険料$5000と年間の自己負担額が$5500を越えた時点で、そのあとは100%保険によって支払われます。
　そしてそういう保険の使い方した翌年は保険料がボンッと値上げされます。
　病気になることを予想していたわけではありませんが、比較的適応範囲の良い保険に加入していたため、家を売らずにここでの治療が可能となっています。

　今年もとっくに自己負担免除状態になっており、保険会社のブラックリストに載っていそうです。・・・保険屋のセールスマンみたいになってしまいました。

　�Vbの告知をするとき、担当医は私の治療プランを外科と相談したそうです。私の場合は遠隔のリンパに明確な転移がありましたから、手術するのは難しかったようです。医者、病院により�Vbでも切るところはあるようですね。

　実は、告知を受ける前の骨シンチで脳に転移の形跡がありましたので、ステージ�Wの可能性も指摘されていました。入院してすぐに脳の検査をしましたが、幸い転移が認められなかったのですけれど。

　私の場合は、（�W期の可能性のある）�Vbの診断、というのがより正確な告知内容でした。�W期の可能性もありましたから、はじめから手術はプラン外だったようです。いまでも、頭痛がすると、転移か、とひやりとすることがあります(入院早々外科で診察を受けたときに、前の診断から1ヵ月も経っているのですから、転移していたら瘤になっていますよ。わからないから経過観察にしましょう、と言われました)。

　後からわかったということは、みつけるのが難しいほど小さかったということだと思いますので、たんぽぽさんの場合、ご自分の免疫で解決できたってことで結果オーライだったのでしょう。手術という選択が失敗ならば、�Vbでは手術しない、という理由の症状がすでに出ているはずですから、気にする必要はないのではないように思えます。

　昨年（2005年）8月に頚部リンパが腫れていましたが、リンパが腫れるということは癌とリンパが闘っているということで、他に転移がみられなかったら、自分のリンパを信頼して応援する選択もあるな、というのが、抗がん剤での治療を受けないと選択したときの気持ちです。リンパの働きが悪いから癌になったので、こういう考え方はナンセンス、と否定するドクターもいますけれども。

　再燃の折、ドクターに「余命半年の告知を受けると生前に保険金を受けとれる保険に入っているのですが、余命はどれぐらいですか？」と尋ねると、「いつでもお金が必要と判断されたら申し出てください。書きますから」と言われました。翌月の検診から数値が下がりはじめていましたので、診断書を依頼するきっかけを失いましたが、長生きしても返せとは言われないようなので、あの時すぐに書いてもらえばよかった、と不謹慎なことを思ったりします(請求するには保険会社の専用の診断書が必要で、取り寄せている間に数値が下がりました)。

実は夕べから、とっても、悩んでいます（笑）。昨日、かみさんがどこかの物産展でのお土産って、カエルさんのおまんじゅうを持って帰りました。 yururiさんの話を知っているので、 家族のカエルへの反応がすごいです。

でも、問題！！
かわいそうで、食べられないのです（笑）。
後頭部がかけたカエルちゃん。右半分だけになったカエルちゃん。
あ〜〜〜想像したくない（汗

そのままにしても、カビはえるか、乾燥カエルですよね。
冷凍庫で冬眠させるか？それでも、そのうちミイラになっちゃうよね。

どこの名産かわかればいっぱい買ってきて、食べられるかな？
その時は、一口でパクッ！！
可愛そうか？美味しそうか？どちらを優先しよう？！？！

「肺腺がん」「�Vb」と私と同じですね。
やはり�Vbだと、切らないのですね。

1月末の診察で、手術をした外科医に戻りましたので、そのときに聞いてみました。
「�V期以上は手術をしないと、術前の説明では聞いていましたが、
（この段階では�Tbといわれていた）
もし、始めから�Vbと判っていたら、切らなかったんですか？」って。
「切りました」と即答。
なんかそれ以上、突っ込めない感じでした。
ま、もう切っちゃったんだから、良いんですけど。
切る、切らないの判断がどこにあるのか、私が調べた限りでは出てきませんでした。

あさって、診察です。久しぶりの採血。
一番遅い時間で予約を入れてもらったので、
午前中、仕事をして午後半休をもらって行きます。
保育園の仕事って、午前中が勝負ってところがあるので、
午後の方が休みを取りやすいのです。

はるるさんの子どものいじめの話。
「この子ってこういう子」というイメージを作ってしまうのも、
それを覆してやれるのも、大人の言動にかかっていると、保育園の年代では思います。
担任の価値基準って子どもにとって絶対のものらしい。
トラブルの多い子ほど、無理してでもほめるところを探す。
きっちり叱って、良いことをしたときは、きっちりほめる。
これが実に難しい。そして根気が要ります。

最近、夕方になると、室内にいても息切れがしてきます。
そういうコンディションで、この作業は実にきつい。
でも、こういうことを延々とやっていることが
私の仕事だから、頑張るしかないのですけど。

金曜日はいよいよ卒園式。
普段のジャージというわけには行かないので、
去年の卒園式で来た洋服を引っ張り出さなきゃ。
でも、きっとぶかぶか。ブラ再開もその日かな。

　癌患者は、「遅かれ早かれ人間は死ぬものだ、私は早かれらしいけれど」、という人生の視点を強制的に持たされた人と定義していいのかもしれません。

　その視点が脳に加わったときに、脳のなかでどういう変化を起こすかは、一人一人違うように見受けられます。それはそれでいままでの人生の歩み、抱えている状況が違うのですから、当然だと思います。

　「患者じゃないのに、患者の気持ちがわからない」という人は、同じ癌患者同士ならば、「おまえにはおれの気持ちはわからない」と言い放つのでしょうか。
自分の存在感を、周囲を否定することでしか示すことができない人はどこにでもいるものです。私はそういう人に会うと、「おこちゃま」と心のなかで呼んで相手をしています。

　2004年12月22日に告知を受けました。
　検査の途中でドクターから前振りがありましたので、それなりに覚悟はできていたつもりでしたが、少しうろたえました。

　肺腺癌（ステージ�Vb）で、外科手術はしないとの方針でした。
　年末のため、入院は年明けということでしたが、2005年1月19日まで待たされました。
　3月4日まで入院していました(当日の朝、ドクターから退院の打診があり、その日の午後には退院です。地方病院ではベッド数が足りなく、外来ですむ人はすぐに退院させられます)。

　腫瘍マーカー (CEA) が2月初めには120ありましたが、3月初めには50に下がっていました。治療方法は、抗がん剤の投与と放射線です。

　退院後1ヵ月は治療を休止し、外来で4月から5月まで抗がん剤の治療を続けました。CEAは5月には9まで下がりました。あとは、1ヵ月に1度の経過観察となりました。

　退院してすぐに風邪を引き、咳き込んでいました。CEAは6月に19、7月末には40となり、右頚部リンパ線が腫れて、さわると二筋のしこりがありました。超音波で調べると、脇の下、足の付け根のリンパも腫れていました。

　ドクターから治療の再開をすすめられました。その折、点滴による抗がん剤投与、経口による投与(イレッサ)、そして、対症療法と3つの選択肢を示されました。
　対症療法を選択しました。

　CEAは、9月（34）、10月（27）、11月（25）、12月（21）、2006年1月（18）という推移をしています。
　右頚部リンパの腫れもなくなりました。病院では、毎月のレントゲンと採血、3ヵ月に1度、造影剤を使ってのCT検査をしています。

　仕事は告知されてすぐに休職し、3月の治療休止期間は体調のいい日を選んで出社していました。本格的な仕事復帰は、7月16日からで、月に1度の検診以外は(風邪で数日休みましたが)、ほぼ毎日出社しています。残業はほとんどしませんが、定時の間は机の前にいます（煮詰まると、100mほど離れた公園に散歩に出ますけれど)。

　2月は風邪が長引いて体調もよくなく、たぶん、CEAも上がっているだろう、と予想しています。自分に都合が悪いことは、考えないようにしていると、忘れるようです。結果は3月の検診日（24日）に教えてもらえます。

　3月に入り、2ヵ月ほど続いていた風邪もなんとか治まりました。咳は出ていますが、いまの体調は悪くありません。

本当の私は、北海道生まれでモンゴル系といいますか??
目が細く色は白いのですが、口は小さく太っています。
若いときイヤヤナーと思いましたが仕方のないことなので性格だけでも良くなろうと・・・
でも、時々「笑顔がいいね」「凄く優しそうで明るい」といって下さる方がいるので、
それを信じています。

私は女性を観察するのが好きです。
秋田美人は2つにわかれます。
（1）モンゴル系の色白、鼻筋がとおり、口が小さく、きれいな色をしています。
（2）目がくっきりしていて丸顔。

移住者の多い北海道は秋田系の人が多いようです
性格はおおらか・辛抱強い・純粋。
大阪は目が大きい、そして九州や四国からの方が多いです。色黒だけど顔立ちがいい。
太閤さんも徳川さんも目は大きいでしょう・・・？

先月、職場の先輩（たぶん50代なかば）が、人間ドックの喀痰検査で、「再検査」に。
私の知っている限り、20年以上はタバコを吸っています。

2度の再検査の結果、完全に「シロ」になりました。
はじめに「再検査」といわれた日から、ぴたっと禁煙していたとのこと。
医者は「喫煙の影響で疑わしい結果が出ていたのでしょう」と言われたようです。
「ほっとしたら、タバコが吸いたくなった」と、本気なのか冗談なのか言ってましたが、
とにかく、よかったです。

あと、ひとり、別のガンの疑いで再検査中の友人がいます。
彼女の無事を祈るばかりです。