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7/23 |
「入院+いい話」ふみさん、ミシンさん、ふみさん(2)、yururi
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7/22 |
「経過報告」桜さん、「
骨髄抑制など副作用」rareさん、raichiさん、グーさん、コスモスさん、
「冷静に」たかこさん、匿名004さん、匿名005さん、匿名006さん、yururi
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7/21 |
「メッセージ・リレー」最凶さん、最凶ダンナさん、ふみさん、ポッキーさん、コスモスさん、
「経過報告」ジュリアさん、たんぽぽさん、「愉快に、愉しく」ミシンさん、himawariさん、
彩さん、たかこさん、「タキソテール・ヨン姉妹」raichiさん、グーさん、Mayさん、
「がん難民!?」匿名001さん、morisanさん、匿名002さん、匿名003さん、yururi
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7/20 |
「はじめまして」ポッキーさん、
「経過報告」ミシンさん、ふみさん、フミパパ☆ひろさん、
himawariさん、「タキソテール・ヨン姉妹」raichiさん、コスモスさん、グーさん、Mayさん、
Syoさん、「楽しく愉しく」たかこさん、彩さん、ちゅうさん、「まじめな診察室」yururi
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7/19 |
「ショック〜」フミパパ☆ひろさん、Mayさん(1)、杏さん、
「経過報告」himawariさん
「ウィッグ、ホッ」raichiさん、コスモスさん(1)、
「よかった、ホッ」Syoさん、彩さん、つばささん
「余命1ヶ月の花嫁」コスモスさん(2)、Mayさん(2)、匿名さん、yururi
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7/18 |
「ありがと〜」ふみさん、「免疫ア〜ップ」ミシンさん、
「経過報告」Mayさん、彩さん、yururi
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7/17 |
エール」つばささん、彩さん、すずなさん、「元気印」himawariさん、桜さん、D-コスモスさん、善さん
「ウィッグ(続)」raichiさん、Mayさん、グーさん、D-コスモスさん(2),、yururi
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7/16 |
「情報お願い」ふみさん、
「局所治療」フミパパ☆ひろさん、彩さん、「経過報告」ジュリアさん
「JOBOく〜ん」Syoさん、JOBOさん、
「ウィッグ」D-コスモスさん、Mayさん、yururi |
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7月23日(月)
「入院+いい話」ふみさん、ミシンさん、ふみさん(2)、yururi
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これは公開してもいいとのことで、経過をご報告・・・。
22日朝、ふみさんからメールが届いた。ユウさんが入院したとのこと。でも、状況がわかるまで掲載しないねとお伝えした。 |
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ふみさん(1)
緊急入院 July 22 |
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実は昨日の夕方あたりから体調が悪くなって救急車で運んでもらいました。
まだ詳しい事は聞いてないからわかったら報告するね。
がんは一気に悪くなる事があるみたいだからちょっとびびってます。
では病院に行ってきます。(22日7:25) |
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すると、3時ころミシンさんから「ふみさんの苗字を教えて」との携帯メール。そうだ、私も知らなかったのだ。オロオロ。でも、なんて頼りになる素敵なミシンさん。なんと彼女はふみさんの名前も知らないのに、病院へ行ってしまったのだ。たぶん病院からだったのね。同じ広島でも場所が離れているというのに!!
ミシンさん、公開しちゃってゴメンネ。でも、すごくうれしかったので。 |
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ミシンさん
病院へ行ったものの・・・ July 22 |
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そうなんよ。夕べ寝た後でメールがあったので知ったのは今日。
昼から病院に行ってみたの。なんかじっとしていられなくて。
でも苗字も住所もわからず、昨日の夕方救急で運ばれた
50代の男性は何人もいて、ユウのつく男性はいないと言われた。
せめてふみさんの話し相手ができたらと思ったけど、
突然行ってもふみさんも困るよね。結局帰ってきました。
でも案外すぐ行けたのでいつでも行けます。
またふみさんにメールしてみます。 |
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その後、どうなったかと思っていたら、夜中にふみさんから報告メール。疲れているだろうに、こんなに冷静なふみさん。ユウさん、立って寝たりしたらよく睡眠がとれていなくて体力を消耗したのかな。入院して足の痛みも治療もできますように。 |
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ふみさん(2)
病院は疲れる〜 July 23 |
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慣れている入院とはいえ、病院は疲れる〜。
特に今回は体調が悪いからお喋りがないもんで
それも気持ちが沈んでしまう。
昨日の救急では何も聞けなかったんだけど、
今日(22日)はお休みの中、主治医さんが来てくれました。
そこで初めて知った事実。
胸に水が貯まっているとの事。
明日胸部外科の先生が抜いてくれるそうです。
どうりで寝てる時の呼吸も荒かったはずだ・・・。
今は鼻から酸素を入れてます。
入院計画書を看護師さんから渡されたんだけど、
入院予定の所が「未定」になってたよー。
目処が立たずって事〜??
食欲も全くなくて点滴で栄養を摂ってます。
明日はCTも撮る予定。さらに詳しいお話があると思います。
良い事は、浮腫みが随分改善されてる事。なんでかわからない。
ユウさんが救急で病院に行って早めに入院しちゃった事は、
表に出してもいいよ。
ただ、元気なお話は聞きたいけど、
そうでないのは暗くなって嫌という考えの方もいるかもしれないから
(ユウさんがそう。病気のブログは絶対見ない)
そこのとこはいつものようにyururiさんの判断でいいからねー。
みなさんの何年か先を行ってるユウさんの辿っている道を
そのままお知らせするのもいいのかな、とも思います。
ミシンさんがね、こりゃお見舞いに行かねばと今日病院に来たんだって!
家に帰ってPC開いたら「来てしまった。突然で迷惑だよね」ってメールが。
15時頃になってたけどPCだから直ぐに見れない。
名前もわからないから50歳超えてる男の人で
昨日救急車で運ばれた人って言ったらしいけど、
教えてもらえなかったんだって。
今は個人情報にうるさいから。
救急で行ったし、今はまだ具合が悪くてTVも見られない状況だから
PCまだ持って行ってないんだよね。
ミシンさんは行動力がある!
これならがんも退治出来ると私は思ったね。
今日はイイお散歩と思ってもらえれば嬉しいんだけど。
ミシンさんとはそのうち会えそうです。(23日0:02) |
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yururi
前を歩く人たちを励みに July 23 |
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ふみさん、ホントにお疲れ様。
ミシンさんのエピソードを読み、これぞ仲間なのだと思った!!
ふみさんが「みなさんの何年か先を行ってるユウさんの辿っている道を
そのままお知らせするのもいいのかな、とも思います」とおっしゃったので、
キビシイ状況でも、このようにガンバッている人がいるということを
記録していきたくて、のせることにした。
「自分もガンバロー」という意欲につながるから・・・。
私も現在骨転移の疑いありで検査待ちだけど、
ユウさんのすごさを知ったら骨転移なんてなんぼのもんじゃいと思えてきたもの。
大変な人を見て自分はまだましだ、と思うのはよくないけれど、
前を歩く人がいるから、ガンバレルということは確かだ。
人間のたくましさを感じ、(自分に)負けないぞって思える。
「ゆるりん村」の人たちはタンタンと書くよね。
ふみさんのを読み、暗くなっていやだという人なんかいないと思う。
みなさん、心の中で応援してね。 |
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7月22日(日)
「経過報告」桜さん、「
骨髄抑制など副作用」rareさん、raichiさん、グーさん、コスモスさん、
「冷静に」たかこさん、匿名004さん、匿名005さん、匿名006さん、yururi
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一喜一憂させられるCEA、私はCEAに感受性が強いそうだが、桜さんはCEAに出ないそうだ。だとすると画像だけで判断することになる。もし私がCEAに出ないタイプならば3-4年は再発していなかったわけで、薬も使わなくてすんだ。いまとなってはどれがよかったともいえない。そのタイプによって治療を考えていかなければいけないようだ。さてさて、桜さんの場合は・・・? |
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桜さん
CEAは左うちわ July 22 |
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私のCEAは現在2.9です。
過去一番上がって3.5なんです。
当てにならない困り者です。
これって正常範囲と言われればそうだけど違うんですよね。
だってガンがあるんですから〜。
担当医に言わせれば
ガンが小さいからとか反応しないタイプとか・・・
だから2.5から動いたら危ないと自分では判断しています。
只今検査中です。
肺の中のガンはPETにも映らず、これまた困り者。
腋窩リンパ節に転移ありだけど・・・
手術か放射線治療を希望しました。
CTを撮ってから判断とのこと。
それでも先生曰く
「こんなにイレッサが効いてるなんて喜ぶべき」って。
なら何でリンパ節に転移してるのよ〜って感じです。
足の付け根にあった小さなしこりはリンパ節転移が疑われていましたが
消えてしまいました。
もし残っていれば手術の予定だったんですけど。
イレッサが効いて消えたのか?ガンではなかったかは不明です。
まもなく9年目の戦いに入ります。
なかなかしぶといガンなのか?
しぶといのは私なのか?
「おとなしくしていてね、仲良くしようね」と言ったのに
敵は攻めてきたので・・・
私も攻めの体制に入るつもりです。
ガンに負けないようガンガンいきますよ〜
私は乳がんの疑いがあり入院したんです。
針を刺すとガンが散らばるからと手術。
その手術の為に撮ったレントゲンに影が映ったんですよ。
それが肺ガンの発見です。
そうそう乳がんではなかったんですけどね。
診断は乳腺炎でした〜。
【追伸】皆さん、頑張ってください
ふみさん、ジュリアさん、入院との記事読みました。
頑張って下さいとエールを送らせていただきます。
食べられない時はカロリーメイトは点滴に匹敵とのことなので
オススメします。 |
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9年目の戦い(闘い)というのはスゴイ。再発しても長期間粘って前を歩く人がいるとどんなに元気が出ることか。
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タキソテールを始めたみなさんが骨髄抑制が起きているのに血液検査をしなくていいの?等々心配していたら、rareさんがこのように教えてくださった。 |
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rareさん
血液検査の時期 July 22 |
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抗がん剤投与の中間に行う血液検査の時期は、
最も骨髄抑制が出ているタイミングで行うようです。
つまり、投与後、徐々に骨髄抑制の効果が強くなり、
ある期間経つと回復しはじめる、
その「底」のタイミングで行うことが一般的です。
もしも、それまでの間の状況が心配ならば、
主治医に依頼して、検査を増やしてもらうか、
もっと簡単には、近所のかかりつけ医などに血液検査だけを
頼めばよいのです。
(小さな病院では、検査を外注しますので、
結果がわかるまで数日かかりますが、実用上問題はないでしょう。) |
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rareさんのアイコン、ちょっと太めなのが気になっている。とてもスマートな方なので、ずっこけた。このごろはrareさんが登場すると「水戸黄門」の風車の弥七を思い出してしまう。困っているとき、困難にであったとき、ササッと登場し助けてくれる頼れる存在。テレビでも8年ぶりに登場し、視聴率も上がったのだとか。
ともかく効がん剤が変わってからの最初の治療は緊張するもの。どんな副作用が出てくるやら・・・raichiさんとグーさんが現在進行中でタキソテールの副作用を報告してくださるのは、これから治療する人にとっては役に立つと思う。姉妹ネットワーク発動中(~o~) |
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raichiさん
顔が赤くなった! July 22 |
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今朝から、顔がぽっぽぽっぽします。
鏡を見たら酔っ払いのような赤ら顔・・・・・・
熱は、昨日の午後から平熱が続いています。
今朝も36.5度。
という事は、昨日の朝から飲んでいるデカドロンの副作用か
タキソテールの副作用ですね。
私は、デカドロンかなと思っています。
デカドロンなら今日の昼食後もう1回飲めば終わりなので、
しばらくすればおさまるだろうけど、
タキソテールの副作用だったら、
ずーーーーーっと続く事になるんですね。
今まで顔色が悪くて嫌だったけど、
こんなに急に顔色が良すぎても、
お化粧が不釣合いになっちゃいますよね。
先輩たちは、どうでしたか?
今のところ、他の症状は出ていません。 |
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グーさん
デカドロン July 22 |
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私はデカドロン(デキサート)当日のみの投与なのですが
raichiさんはアレルギー止めはなかったですよね(←カイトリルのこと)
でも私も初回3、4日したら手の指先がかゆくてかゆくて
〜どうなるんだろうと一瞬焦っていました。(熱なし)
主治医に言いましたが、たいしたことではないらしく処方もなし。
なので保冷剤で冷やして落ち着くのを待ちました。
かなりかゆかったけど何日かしたらおさまったんです。
ちょっと似てませんか?
デカドロンならしばらくすればおさまるだろうけど、
タキソテールの副作用だったら、ずーーーーーっと続く事になるんですね
どちらにしてもずーーーーっとは続かないですよ〜
あっ! 抜けてきた!(薬が)って思えるんです。
raichiさん気にしながら気にしないで???過ごしてみて下さいね。
大丈夫な方に1枚!!です。 |
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私はタキソテールのとき、1)デカドロン注 (4mg0.5mL)を最初に静脈注射、2)セロトーン注(10mg2ml)+生理食塩液(50ml)を末梢(メイン)、点滴静注/15分、3)タキソテール注(80mg)+生理食塩液(500mL)/60分、4)生理食塩液 (100ml)/15分。
でも、ナベルビンになったら、セロトーンの代わりにカイトリル注を使用しました〜。
D-コスモスさんの言葉。昔、「肝っ玉母さん」というテレビ番組があったが、みなさんが主役の方のイメージを抱くと申し訳ないので、「肝っ玉レディー」というのはどうだろう。 |
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D-コスモスさん
体験から学んで対処法を工夫 July 22 |
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raichiさん今朝は顔が真っ赤とか。
デカドロンの影響でしょうかね。
私はデカドロンの飲み薬の経験はなく、赤くなることもありません。
そういえば真っ赤というキーワードで思い出しましたが、
最初の頃、いつもではありませんでしたが、
薬疹に悩まされたことがありました。
手指が真っ赤に腫れ上がり、痒くて痒くてついついお互いの
手をこすり合わせてしまい、手袋をはめたりして凌ぎました。
寝ているときは無意識のうちに手袋を取り、こすり合わせて
いたようで、主人が片方の手を握っていてくれました。
これは数日から1週間で嘘のように治りましたが。
それから今でも時折、頭皮に赤くプツプツと湿疹が出ます。
家に居るときはウィッグはつけず、日に何度も頭を洗い、
清潔に保つよう心がけていると数日できれいになります。
どちらも薬はつけずに対処、自然治癒を待ちます。
毎回同じように副作用が現われるわけでなく、
そのときの体調にも左右されるのでしょうか。
個人的にもそうなのですから、ましてや人それぞれ。
発熱や骨髄抑制などはすぐに、きちんと対処していただかなければ
ならないのは言うまでもありませんが、その他細かい副作用は、
個人個人体験から学んで、
自分で対処法を工夫していかねばなりません。
便秘や下痢、湿疹なども酷くなるようでしたら、
お薬を出していただけばいいですね。
コスモス蘭ランランルンルン♪ |
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私の先週金曜日の診察室記事について、主治医は率直に病院の現状を語っただけかもしれないが、ショックを受けた人もいた。再発し粘っていれば、いずれ薬がなくなるというのは迫り来る現実なわけで、それをどのように対処していくかは、“冷静に”考えていきたい。たかこさんのアドバイスは、みなさんにとっても貴重なアドバイスと思うので、公開させていただきます。たかこさん、いろいろ考えてみるね〜、ありがとうございます!! |
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たかこさん
感じたこと July 22 |
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1 |
外科医が何で抗癌剤治療をするのだ
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2 |
病院によってレジメンが決まっているっていったい何なのだ。
受けたい治療を受けられないのはその医師に
その治療法に対する十分な知識と経験がないからできないのか、
その上それについて研究してみようとする意欲も
欠如しているからやっぱりできないのか、
またはエビデンスからかけ離れている治療法は
治療成績が悪くなるからやらないという病院側の事情なのか、
ここの病院ではそれをしないというエビデンスでの禁忌があるのか、
それは最新のデータか、
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3 |
受けたいと思っている治療法ははたして今の自分に最良だろうか |
以下は私の限られた知識と個人的印象を含めた
‘アメリカで肺癌になったらどういうふうに治療法が決まっていくか’
です。
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1 |
ホームドクター(主治医・内科医)で癌、もしくはその疑いが見つかる |
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2 |
ホームドクターから呼吸器の専門医に送られる |
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3 |
確定診断後、外科医へ送られる
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4 |
外科医により手術適応か否かの判断(通常外科医は3回の人、
つまり術前・手術当日・術後の計3回会うだけの医師)
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5 |
手術が終わったら呼吸器専門医にもどされ、
放射線治療医、腫瘍科医(抗癌剤治療)と共に
今後の治療方針を決める
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6 |
全ての専門医での治療法は徹底的にエビデンスを基にされているので
個々の患者の希望によりファーストラインの治療からそれる場合は
患者の全体像を理解しているホームドクターに相談して
アドバイスをもらう。
当然ながら外科医は外科的治療、腫瘍科医は抗癌剤治療を
得意としているので、術後の治療は個々の希望を含め
総合的に見てくれる人が必要。
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違う系列?の病院でも、違う街の病院でも、
診察記録や検査データは随時各医師の元へ送られるので
どの医師もその患者の現在の状況、今後のプランを把握している。 |
諸々の事情でこの流れからそれてしまうこともありますが
大雑把にはこのような感じです。
アメリカの医療システムを紹介して自慢したかったわけではありません。
出すぎたことかもしれませんが、今yururiさんに
この総合的な立場で相談できる医師がいたらいいなと思いました。
そして総合的に診てくれる医師に相談するにあたり
抗癌剤治療に精通している医師の意見を聞いてみることも
いいことだと思いました。 |
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匿名さんにする場合、「私信」でくる中から、私が読むだけではあまりにもったいないというケースと、匿名さんであれば言いたいことがいえるというケースがある。004さんのような意見は、患者がみんな思うことだよね(同じテーマなので、昨日からの通し番号) |
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匿名004さん
レジメン公開希望 July 22 |
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登録レジメンを公開する、っていいですね。
ぜひ、そうしてもらいたいものです。
手持ちのカードはすべて公開する。
でなければ、患者は選べませんもの。 |
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匿名005さんは、HNを出してしまうと病院がわかってしまうのでご迷惑をかけてはいけないと思い、匿名さんにさせていただいた。 |
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匿名005さん
専門だから July 22 |
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手術後内科で抗がん剤治療しました。
外科の先生と仲良しだったので外科で抗がん剤治療を希望しましたが
先生が「○さん、肉を買う時、魚やさんの片隅に置いてある肉と
肉屋さんの肉どっちを買う」
とおっしゃいました。
「肉屋さんかな」と答えると
「そういうことなんだよ。内科の方が専門なんだから
より良い治療ができるから内科でしてもらうのが一番なんだよ」
ってことで内科で治療しました。 |
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いろんなアドバイスが身に染みる。このように冷静にアドバイスくださった方もいた。 |
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匿名006さん
レジメン July 22 |
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使用出来るレジメンが病院内で予め定めてあるのは、
“立派な”病院やGセンターによくあることです。
個々の医師が勝手気ままに有効性の低い投薬をしないように、
使用可能なレジメンを定めておく。
もちろん、どのようなレジメンが有効性が高いかを検討した上で。
逆に認められたレジメンの種類が十分かどうかですが、
K病院ならば、間違いなく日本トップクラスでしょう。
ただし、それでもレジメンがなくなったらどうするか・・・
認められたレジメン以外も黙認するのか、あるいは、治療を打ち切るのか、個々の病院の内部事情でしょうから、
医師に面と向かって聞いてみても教えてくれない可能性大です。
いずれにしても、レジメンが残っている間は、
まずはこれらを試してみるのが先決でしょう。
それにしても、使っている(使用可能な)レジメンなり、
せめて、抗がん剤なりを公開してくれれば、
病院毎の能力差が歴然とすると思うのですが、
歴然とする(唖然とする)だけに ←笑ってしまった
公開出来ない病院がほとんどでしょう。
また、登録されたレジメンしか使えないということを
正直に話してくれるならばまだましですが、
ほとんどの場合は、「もう治療法がありません」というだけで
「この病院では」という真実を隠してしまうようです。
ポイントは、ルールはルールとして、レジメンがなくなった場合に
どの程度、「柔軟」に対応することが(暗黙に)
病院内で認められているかです。 |
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yururi
冷静に July 22 |
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皆様、本当にありがとうございます。
新任の主治医は正直に答えてくれたわけで、
職務に忠実であるのでしょう。
匿名006さんがアドバイスくださったように、
まずは残っているレジメンを試し、そのあとはまた考えます。
本当に万策尽きてからいわれるとショックでしょうが、
レジメンが尽きれば「治療法がない」といわれるのだとわかっていれば、
対策は講じられます。
ラジオ波だって通常ならばやってもらえないところを
やってもらえたのだもの。
コスモスさんみたいにピッタリはまる薬がどこかにあるかもしれないし、
何より前を歩いてくれる人たちがいるからガンバれます。
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7月22朝
りんごジュース、トースト2枚
薬× |
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7月22日 昼 中食
1)お弁当
2)きゅうりの漬物
巨峰
漢方薬(休) |
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7月22日 夜
1)餃子(市販品)、ロメインレタス
2)とうがんとミョウガ
3)ナスの油炒め
4)豆腐と小松菜のみそ汁
5)十五穀米
巨峰、デラウェア
漢方薬(休) |
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7月21日(土)
「
メッセージ・リレー」最凶さん、最凶ダンナさん、ふみさん、ポッキーさん、コスモスさん、
「経過報告」ジュリアさん、たんぽぽさん、「愉快に、愉しく」ミシンさん、himawariさん、彩さん、たかこさん、
「タキソテール・ヨン姉妹」raichiさん、グーさん、Mayさん、
「がん難民!?」匿名001さん、morisanさん、匿名002さん、匿名003さん、yururi
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miyaさんは図鑑が大好きだ。ましてや知り合いが本を出したときいて首を長くして待っていた。私はamazonを利用するのだが、miyaさんはコンビニ支払いで便利だね〜などといっている。で、この本は誰が書いたの?といえば、蛾屋さんのお父さん、最凶さんのご主人の川上洋一さんである。「ひゃ〜、写真を集めるだけでも大変だよ」と感心していた。寝る前に毎日2頁くらいずつ満足げにニコニコしながら読んでいる。
私は、最凶さんが「余命1ヶ月の花嫁」について書いたブログ7月20日「いよいよ一億総ドラ絵門化・その1」について、乳がんの視点から見ればこのような問題点もあるのかとえらく感心し、メールを出した。その返事がコレである。 |
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最凶さん
ウケてうれしいですぅ〜 July 20
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そりゃーあんだけ、きなクサっサーイ番組のタイトルだけ見ても
誰かが最凶を呼んでる気がするもんで、書かずにはいられまっせーん。
「生きてる」と彼女が言った時、「おっ」と思ったけど
次の瞬間には、借りてきたセリフみたいだと思ったのね。
柳原和子氏のNHKの番組の時はある意味で泥臭さを感じたけど
今回はなんかどこかフワフワしてて嘘くささをとても感じてしまった。
彼女もカレシも友人も「演じさせられてる」という感じね。
それでなくても、「結婚式」は誰でも感動するしね。
それをネタにしちゃうのは番組的には美味しすぎだし。
乳ガンも積極的に再発の検査するところとしないところがあります。
なぜか、抗ガン剤治療に積極的なところほど検査すすめるようですけど。
最凶の周囲にいる人は主治医が「放っとけの人」だからなのか
再発は積極的に見つけたくない人が多いです。
見つけてしまえば、しこりとか以外のQOLに支障をきたすような症状が
全然無くても再発とはんこおされると治療したくなっちゃうだろうし。
中には再発と分かっても無治療で痛みだけとって
なるべく自宅で過ごしたい、と思っている人もいます。
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yururi→最凶さん(抜粋)
乳がんは最初の発見も再発も、画像でわかるまでは治療しないというのなら、早期発見なんて意味ナシオ君じゃない。早期発見して手術して治った〜〜と思い込むアホが増えたらもっとやばくない?
あのキャンペーンは山田○子のような勘違い人間をたくさん生み出すと思うのだけど。
あの番組も、「ホラホラ、乳がんは若くてもなるんだよ。彼女みたいになりたくなかったらキャンペーンにのって検診に行こうね。早期に見つければ治るんだよ」っていってるようなもの。 |
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ホントにそうなのです。
早期発見してもしなくても生存率に変わりないのにね。
ところでユウさんの足のことだけど、骨転移の痛みなんですか?
以前掲示板に来ていたHさんは、
乳ガンからの骨転移の痛みがひどくて
MSコンチンなどもあまり効かなかったのが、
サリドマイドでかなりよくなったそうです。
ホームページの緩和コーナー「あきらめる以上のこと』
http://www3.tky.3web.ne.jp/~hynobius/kanwa-4.html
に病院情報などもあるので、一度連絡してみては?
Hさんはその後おいでにならないのでちょっと心配。
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yururi→最凶さん(抜粋)
最後になったけど、最凶ダンナの新刊買ったよ〜。
miyaさん、ニコニコしながら少しずつ読んでます。 |
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最凶ダンナさん \(^O^)/ |
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お買い上げありがとうございます。
ご感想を聞かせて頂くとありがたい次第です。
かなり高い本になったので売れ行きがやや心配ですが、
朝日新聞の書評欄でも紹介されたので
なんとかなるかもしれません。
早くも次に取りかかっていて、ホントに自転車操業です。 |
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は〜い、また新刊紹介をしたいと張り切っているから待っててくだされ。
では、最凶さんの中で名前のあがったふみさん。 |
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ふみさん
痛み止め July 21 |
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ユウさんですが、昨日から痛み止めを増量しました。
オキシコンチンを5割増やしたら痛みは軽減されて、
寝てられる時間も長くなりました。
でも、甘くはないですね。
吐き気と頭痛が出てます。今朝は微熱もあります。
月曜から入院出来て良かったかもね。
そういえば「ゆるりん村」の方で麻薬系の痛み止めを
服用してる人はいないね?
ユウさんは3年前から服用してます。
今は量も結構多いです。
心配だけど痛みがある方が良くないから仕様がないよね。
痛み止めの量が決まって落ち着けば入院したまま
治療に入るかも知れないので、1ヶ月位病院かも。
我が家は病院に近いので通うのは恵まれています。
付き添う家族も往復に時間が掛かるのは大変。
今治療中の人、これから更なる闘いをされる人、頑張りましょう。
ところで「ユウさんのお願い」ですが、もうさげてもらっていいですよー。
本当にありがとうございました! →本日、さげました(yururi)
椅子、寝具等ゆっくり考えたいと思います。
睡眠って大切よねー。
ね、いつも思ってるんだけどmiyaさんってスゴイよね。
私も料理好きだけどいつも感心して見てる。
yururiさん美味しいもの食べられて幸せだー。 <(_ _)>感謝(yururi)
若い時はバンドマンだったんでしょ。
ユウさんもバンド組んでた事あるんだよ。
こっちは素人のバンドだけどね。
ヤマハライトミュージックコンテストの地方予選に出た時、
吉田拓郎のバンドとか西城秀樹のバンドも出てたんだって。
拓郎はかなりもててたらしい。
ユウさんはドラム。
今でも音楽がかかるとステイック取り出してソファを叩いてる。
何でも凝り性で頑張るタイプ。私とは正反対。
それが今は外出もままならない状態で好きな趣味も出来ない、可哀そう。
う、愚痴っぽくなってきた、まずいぞ。
じゃあねー。
<yururi: ここで、最凶さんからのふみさんへの内容を伝える。
ユウさんはかつてはもっと痛い時期があったことがわかった!!>
今の痛みはあの時とは違って、我慢できるくらいの痛さ。
骨転移の痛みではないと言っています。
でも寝られないから体力は落ちていく。
コスモスさんのようにお元気で永く頑張ってられる人もいれば、
ユウさんのように山あり谷ありでも粘っている人もいる。
今はちょっと大変だけど「もう生きてくの嫌だ」とは一言も聞かない。
この間もころんだ時に私が
「後ろのテーブルに頭ぶつけなくて良かったじゃない」って言ったら
「頭ぶつけて即死した方が幸せだったかもなぁ」
「死ねればいいけど今よりもっと身体が不自由になったかもよ」
「うっ・・・それはイヤじゃ・・・」
結構明るいです。
そして出来る範囲での楽しい事を見つけています。
ゆるりん村は頼りになります。
ポッキーさんもここで元気になって欲しいな。 |
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miyaさんがね、「バンドマンのバンドとは違うけど、まぁ、なんにしても一番もてるのはドラムだね」といってた(笑)。ふみさんはユウさんがドラムを叩いて演奏していたのを見ているのかな。やっぱりカッコイイよね。
ふみさんから「痛み止め」のお薬について出たところで、ポッキーさん。私は柴犬が好きだけけれど、ここではダックスフンドを飼っているのがポッキーさんで2人目なので、ダックスフンドも好きになってしまった。目も表情も短足も可愛い。でも、ダックスを見ると、さだまさしさんと一緒に掃除用品のCMで出ていたのを思い出し、「あ、お掃除犬だ」と思ってしまう(笑)。
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ポッキーさん
痛みの緩和は・・・ July 21 |
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アイコンのダックスフンドですが、夫が窓から外を見ていた時、
抱っこ・抱っことせがんでいたポッキー、そのままの姿です。
ホントにびっくりしました。
6月に入ってからは、立ってポッキーを抱っこ出来なくなって
いましたが・・・。
在宅ホスピスを選んだ夫は、モルヒネで痛みの緩和しながら
生活を楽しんでいました。
モルヒネをたくさん服用していても、1日中ウトウトする事もなく、
会話もたくさんしました。
好きな漢字パズルも1ヶ月に4冊もこなしていました。
亡くなる前は、モルヒネ錠10mm×10錠を2時間毎服用。
ディロテップパッチ22.5mm張っていました。
往診医も訪問看護師も、妹の看護師も「こんなに多くの
モルヒネを使用しているのは見た事がない」と言っていました。
ガン患者ではあるが、若い元気な体なので
モルヒネに強かったみたいです。
モルヒネの事でお尋ねがありましたら、少しはお答えできると思います。
薬箱には、仕分けした薬が残っています。
「飲み残した薬は薬局にお返し下さい」と注意書きがありますが、
薬箱をみるのが辛くて、まだそのままです。
大好きだった夫の事を聞いてくれる人がいる。
メールできる人がいる。
今の私には最高に幸せな事です。 |
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ポッキーさん、これから痛みの相談等にのってくださいね。そして、体験を生かして励まし役もお願いします。ポッキーさんが書いた新聞記事を読んだ時、ポッキーさんが介護の資格をとっていらっしゃるので在宅ホスピスも可能だったのかと思ったのですが、介護の知識がない一般家庭でもだいじょうぶなのですか。その場合のアドバイス、問題点等もありましたら、おいおい教えてください。
ポッキーさんへのおたよりは正直言ってとても難しいと思うのです。元気を出してといっても、悲しみはそう簡単には癒えないことはわかっている。何か言いたいけど言えない。そんな気持ちでじっと見ている人が多い中、同じような境遇(?)のD-コスモスさんからこのようなおたより。コスモスさん、ありがとう。 |
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D-コスモスさん ポッキーさん、初めまして。 July 21 |
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最愛のご主人様を亡くされてから日も浅いので、思い出に暮れる日々、
何につけてももう会えない、声を聞くことができない・・・という現実は
何としても拭えなく、身をよじるような思いでお過ごしのことでしょう。
morisanさんのアドバイスで、後悔のない闘病生活を送れ、ご自身が
おっしゃっているように素晴らしい時間が持てたことは何よりでした。
ご主人様も皆に愛され、天命のその瞬間まで充実した人生を
送れたことと推察します。
成人なさった3人の息子さんという宝物。
そして何よりポッキーさんご自身が健康なのですから、ご主人様の
生きたかったであろう分までお元気で生きてください。
ご主人様はきっといつも傍にいて見守ってくださっていますよ。 |
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ジュリアさんの治療は、他の方のブログ等で見ても治療した人がみなさん、すごくつらそうなのに、ジュリアさんはだいじょうぶだろうか、無理をしないようにと心配していた。そうしたら、入院するとのこと。静養のためにはいいかもしれないが、また化学療法をするのはこれまた心配。くれぐれも養生してください。 |
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ジュリアさん
25日から入院します July 21 |
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来週25日入院の連絡が入りました。
仕事もかなり中途半端ですが、体調がすぐれないため
入院することにしました。
この状態での化学療法の治療が大丈夫か不安ですが、
検査後にDrに相談しようと思います。
昨日から全身のだるさとフラフラ感、食欲低下、
少しづつ良くなるはずなのにどうしたのか?
肺の放射線治療を受けた場合、肺が真っ白になり画像で確認できず、
マーカーのみで確認している人がいました。
ピンポイントであれば全体が真っ白になることあるんでしょうか?
体調が悪いといろいろ考えてしまい、
どんどん気持ちが沈んでいく感じです。
食べられないため、食事の時間が苦痛で、
入院するともっと食べられなくなるので心配です。
TV(余命1ヶ月の花嫁)私もみました、
再発の苦しみはもっと違うところにあるような気がしました。
どんな有名な病院でも、本人の自覚が大切だと思う。
自分のからだは、自分で守らないと・・・ |
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ピンポイント放射線を4月に受けた杏さんもCTで肺が白く映り、肺炎なので安静にするようにといわれたらしい。でも、それは稀なケースといわれたとのことだけど・・・。
私は食欲がないとか食べられなかったのが手術後で麻酔が効かなかった日しかないので、食欲がないときの体験的アドバイスができない。ゼリー類などはどう?と思うのだけど、どなたかアドバイスお願いしまーす。
たんぽぽさんのこともず〜〜〜〜〜っと心配し続けだけど、今日はヨカッタ!! |
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たんぽぽさん
元気ですよ!! July 21 |
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昨日はGセンターの日でした。
今回も異常なし。
また、1ヵ月後に見せに行きます。
フミパパ☆ひろさんは残念でした。
でも、まだまだ方法はあるものね。
頑張ってくださいね。
それにしたも50肩って痛いんですね。
まだまだ全然、治りません。 |
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ここはなんでこんなに愉しい人が多いのだ〜(楽しいとちょいとニュアンスが違う)と思わせるコーナー。ユーミンのコンサートでシンクロの女王を見たミシンさん。そのこともすごく素敵な思い出よね。 |
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ミシンさん
免疫力ップ July 21 |
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シンクロの女王、テデューの流れるような、目を引き付ける演技は
人魚のようでとても素晴らしかったです。
確実に免疫力アップしました。
yururiさん、体力温存して悪い奴に強力パンチをくらわしてやれ〜 |
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そうだそうだ〜、免疫力をアップさせるためにも楽しいことをせねば。
残り少ない抗がん剤では心細いから、賢くあれこれやってみなければ〜。みんなで励まし合えばこわくない。脳内でがんをやっつけよう。
himawariさんの写真、患者がの〜んびり体力温存しているようにも見えるし、ノックアウトされたがんにも見える(笑)。 |
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himawariさん
ガンバ! July 21 |
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今日は、こんな感じの日で〜す!
横になっているかな? →写真縦に直しました!!(^_-)
皆、ガンバ |
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このごろは病状に変化のある人が出てきたようで、あっちを見てもこっちを見てもハラハラ。
彩さんもCEAによっては治療が変わるかもしれないし、ハラハラ。 |
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彩さん
猫は考えている? July 21 |
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CEAはどうなっているんだろうと思います。
40〜50の間でずーっときているので、50を越えたら上がったという
感じでしょうか。できることなら40をきりたいところです。
外来診察まであと2週間。
気になっているときは診察日まで長いです。
がんになっている本人はもちろんつらいけど、家族もつらいと思います。
がんだけでなく他の病気でもケガでも…。
たいへんなんだよね〜って思いながら、後ろを見ると、とらちゃんが
フニャフニャ言いながら寝ています。
ネコは何を考えているんだろうって言うと、娘がネコは何も考えて
いないよって。 |
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20日に帯津良一先生の講演会に出たら、講演後の質問で「膠原病にもホリスティック医療は効くのか」ときいた人がいた。先生は「治る治らないということはいえないが、がん以外の難病についても、ホリスティックなどをする人がいる」と答えていた。
そこで早速たかこさんにメール(下記一部抜粋)。
「ホリスティックといっても、食事療法、気功、自分に合う健康食品、漢方など総合的な治療だものね。どうも最後には死ぬのがこわくなくなるような精神的な治療も含まれているような気がしました。
死に頃があるから、あまり長生きするのも・・・なんて言い方だったけれど、40-50代で死に頃といわれてもねー、とその部分、かなり反発しました(笑)」
それに関してたかこさんから返信(抜粋)。 |
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たかこさん
お子ちゃま July 20 |
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義母(もうすぐ90歳)は何かにつけて
70歳代の私の両親のことを
「70歳代なんてまだまだ青春時代真っ盛りじゃないの、いいわねぇ」
と言います。
40-50代なんて義母に言わせればヨチヨチのお子ちゃま。 |
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Mayさんは骨髄抑制が起きて、白血球を上げるノイトロジンを3日間打ち続けたことから、タキソテールの場合もそうなのかと心配している。現に私はタキソテールを治療している期間、ずっと1週間目以降3日間ノイトロジンを打っていた。タキソテール・ヨン姉妹の間では、1週間後に骨髄抑制があった場合、どうするのかという話題になっている。 |
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raichiさん
タキソテール1週間後の採血は・・・ July 20 |
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タキソテール1週間後の採血はなく、
次回のタキソテール予定の3週間後です。
看護師さんにその事を聞きました。
白血球が下がっても自分ではわからないのに、どうしたら良いですか?
うがいと手洗い、外出時のマスクだそうです。
38度熱が出ても解熱剤は絶対の飲まないで、すぐに病院に電話する事。
状態によって、飲み薬で帰宅するか、入院になるかだそうです。
吐き気がひどくて水も受けつけなくなったら、点滴治療が必要なので、
これも病院に連絡するようにと言う事で、自己管理という事ですね。
ま、無駄に心配してもしょうがないので、
大丈夫。がんと戦ってやっつけているぞ!
とシュミレーションして楽に生活します。
コスモスさんの受け売りです。 |
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な〜んて言っていたら、raichiさんは21日に微熱が出たとか。お大事に。私はちーとも熱を測らなかった。入院中は1日2-3回熱を測るから、きちんと毎日管理していないといけないのかもね。
グーさん、良いアドバイスなので、みなさんにも紹介させてね。 |
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グーさん
投与1週間後
July 20 |
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1週間後の数値チェックも私の場合はありませんし、
なんとも心細い感じになってきました。
血小板が少なくなってくると粘膜が薄くなってきて
出血しやすくなるでしょ。
あとたいしてぶつけてないのに青あざとか出てくるのです。
そんなんで身体の変化、血小板ピンチがわかるのです。
幸いおタキさまではないのですが
初発のシスプラチンとジェムザールの時に経験しました。
見えない数値に一喜一憂、これが化学療法なんですね〜
自分たちの骨髄くんを信じて突き進みましょう!!
21日 raichiさんの日記を見て
raichiさん、微熱以外何事もなく2日目を迎えられてよかったです。
梅雨の時期は暑くないけれど
意外と身体が脱水をおこしているようです。
私はちょうど去年の今頃自覚症状なかったのですが
数値が脱水気味でした。
関係ないかもしれませんがそのような事でも体温が上がるかも。
もちろん投与後ですから高めでしょうけれど。
飲みたくなくても飲める時は脱水気味なのかもと言われました。
だからこの時期いつもより多めに水分取るようにしています。
便秘解消にもなりますから一石二鳥ですね〜 |
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うちは朝起きると水、ウォーキングすると水、お風呂からあがると水が出てくる。ついでに植木にもいつのまにか水がかけられている(笑)。やはり脱水症状を防ぐために水分補給が大切。raichiさん、3日目位から筋肉痛が起こるかもしれないから無理しないでね。
おーっ、3日間も注射を打たれたMayさん、結構強気のコメント。(^^)
私も注射ではずいぶん抵抗したなぁ(遠い目)。
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Mayさん
自己管理 July 20 |
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ちゃんと自己管理していればめったな事は起こらないでしょう。
白血球が極端に減ったからといって、それだけで人間死にはしませんよ。
ゼロになった人もいたそうですから。
血小板減少は、目に見える出血はいいのですが、
内臓や頭の中で出血していて、気づかないのが怖いわけです。 |
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昨日の診察室、実際にきくのと活字にするのとは違うかもしれないし、悪気はなく正直に語ったというのはわかるのだが、あれを読んだ人になんだかショックを与えてしまったようだ。これは再発してなおかつ長生きすれば誰にでも起こりうる現実なのかも。でも、長生きといっても5年だから、再発以後の薬ってせいぜい5-10年でしか考えてないんじゃないのぉーと再発治療の現状に文句を言いたくなる。 |
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匿名さん これが現実? July 21 |
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診察室、読み終えてなんだか衝撃。
慇懃無礼な(適切な表現ではないかもしれませんが)対応に、
力が抜けそうです。
せんだってJOBOさんがいろいろな組み合わせを提示してくれて、
わぁお!こんなにいっぱい!この組み合わせで粘ってつないでいけば、
そのうち新しい薬が開発されて、いつのまにか10年、
15年と過ぎていくのでは、と期待していたのですが。
たとえば、自分にあうかどうかは未知数でも、
ジェムタキの組み合わせはk病院ではやってもらえない
メニューになっているのでしょうか?
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「そういったことを望まれるということであれば、
そういうことをやっていただける病院へ行ってもらうしかないです。 |
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先生は患者さんの切実な思いというものをしっかり受け止めて
くださらないのか? とさえ感じられます。 |
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免疫治療とか休眠療法とか、血管内治療とか、全く治療法が違うとかいうことであれば、他でどうぞということもわかるが、抗がん剤治療をしていて登録されたレジメンでないとできない、他へどうぞといわれてしまったら、路頭に迷うよねー。
morisanさんは、ここからがスタートだと励ましてくださる。他の方は匿名さんにしたのだが、morisanさんのは昨日予告したので、どれがmorisanさん?・・・と探す人がいると申し訳ないので、お名前を出した。
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morisanさん 先生もガンになりますよ〜〜 July 21 |
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(morisanさんは仕事でいやなことがありました)
ポッキーさんの深い悲しみからしたら、私の昨日の事は、
陳腐な事だと反省しています。
ま〜〜暫く吹かれるままに様子を見ましょう。
<ここで、私もがん難民になりそうなことをぐちったところ>
多くの延命者やサバイバーを輩出する「いずみの会」の皆さんは
病院から見放された、俗に言う「ガン難民」である事を思い出してください。
心を込めて、「先生もガンになりますよ〜〜」といってみてください。
医者が一番怖いのは、己が罹る事でしょうから。
その時何をするか、見ものです。
自棄食いが出来れば、全く心配有りません。
怖いのは、過度の化学療法だと思います。
見放された方が、助かるのは、治療が出来ない、
しない期間が長いからだと信じています。
免疫の温存が生死を分つと信じて疑いません。
それには、何をすれば良いか、答えは目の前ですよね。
先日のTVの若い乳がんの患者さんも、
何故、あそこまで転移が分からなかったの?ですよね。
クスリ漬けの入院生活の末路は、五十歩百歩ですよね。 |
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確かに医者ががんになって書いた本は、多くの人が異様にオロオロしている。がんのこわさを知っているからともいえるのだろうが、患者とまともに向き合っていれば、自分ががんになってもそうこわくはないのではと思える。また、「死ぬのならがんで死にたい」という医師には、だったら、がん細胞でも移植して死ねばという気になる。
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匿名002さん ステーキでも大トロでも
July 21 |
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食べなきゃ気は静まるまい。
冷静になれって他人はいうけれど、そこにいる本人としては
「なんだよっ やる気あるんかい」って気になる。
なんで治療している患者がいろいろ調べて提案しなきゃならないのか。
レジメン通りしか考えられないのはいまひとつ。
冷静つーことではないよ。
組み合せは無限大だと信じていきましょう。 |
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匿名003さん
あれこれ July 21 |
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患者の意志を尊重してくれるのはありがたいけど、
もうベテランなんだし、当然たくさんの症例を見ているわけだし、
医師としてもっと自分の考えを強気に示してくれてもいいよね。
それとも前任者が、ゆるりんは「よく勉強してなんでもわかって
いるので、自分でみんな決める人ですから・・・」なんて余計なことを
引き継いでいってたりして・・・。
やってみなければわからないのは、百も承知なんだから、
何も何回も言わなくてもいいよね。
患者がよく勉強するのはドクターにとってもありがたいことでしょう、
高いレベルでの話がスムーズにできるわけだし・・・。
取り扱えるレジメンが病院によって違うのだったら、K病院でできる
レジメンを全部示してもらって、その中から選ぶかどうか。
27日の結果次第ですが、S先生がやってくれようとしていた
TS−1+ジェムザールが全身治療としては一番の候補でしょうか?
S-1+ジェムで効けばOK。
そのうちタルセバも認可されるでしょうから、単剤でもしくは、
タルセバ+タキソテールなんていう手も出てきますよ。
それにタキソテールは経験済みでも、タキソールはまだだよね。
ま6剤しかやってないじゃん、全部やり尽くしたわけではないので、
悲観的になることもないよ。 |
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yururi レジメン公開してほしい!! July 21 |
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今回のことで考えたのだけど、
病院のランキングとかはどうでもいいから、
その病院の登録レジメンを常に公開してほしい。
そうしたら、ジェムタキを受けにA病院へ、
またある時には違う組み合わせを受けにB病院へ行くことができる。
「治療法がありません=この病院のレジメンは使い果たしました」
ということなのに、もうあなたは南無阿弥陀仏への道をまっしぐらです
といっているようなもんじゃん。
だいたい外科医が、自分が手術した患者ではないのに、
効がん剤治療をしているのがおかしい。
って前から思ってきたから、科を移動しておけばよかった。
ここのお仲間でも、病院の方針により、効がん剤治療のときに
呼吸器内科に移っている人もいる。
そのほうがずっと理にかなっている。
治験などは呼吸器内科だけでやっているというのも不公平だ。
で、がんについて、患者が勉強しなければならないって
よく考えるとおかしい。だって、風邪をひいたり、おなかをこわしたときに
たいてい何種類かの薬が処方されるが、患者の側から
「○○と△×をください」などとはいわない。
ならばがんの場合にも、プロである医師に任せればよさそうだが、
治療するかしないか最後に選ぶのは患者になる。
「選んだのはあなただから、うちらには責任ないよ」
そういう姿勢が常に伺える。
患者は職業ではないが、医師は職業である。それで、お金を得ている。
ならばプロとしての仕事はすべきであり、どんな患者にも対応すべく
考えるべきである。
そして、医師は人間的にも優れた資質が必要だと思う。
パッチ・アダムスが好きだという医師はあんなこと、いわないよね、きっと。
というわけで、パッチ・アダムス講演会 http://patchadams.jp/のお知らせ。8月25日に横浜で、26日に広島で開催される。
これもすごく偶然で、たまたま主催者側の方が、
高野利実先生を検索していて、このHPに出会ったとかで
メールをくださった。
「パッチ・アダムスの魅力」という連載の第1回は
高野先生へのインタビューとか。
それは7月25日に更新されるそうなので、みなさん、お楽しみに。
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7月21日朝
りんごジュース
さくらんぼ
ラーメン
薬×、深呼吸○ |
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7月21日 昼 外食(おにぎり屋さん)
1)おにぎり(梅、焼きたらこ)
2)豆腐のみそ汁
ロールケーキ
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7月21日 夜
1)牛すね肉カレー
2)サラダ(サラダ菜、キュウリ、アスパラガス)
薬(休) |
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7月20日(金)
「はじめまして」ポッキーさん、
「経過報告」ミシンさん、ふみさん、フミパパ☆ひろさん、himawariさん、
「タキソテール・ヨン姉妹」raichiさん、コスモスさん、グーさん、Mayさん、Syoさん、
「楽しく愉しく」たかこさん、彩さん、ちゅうさん、「まじめな診察室」yururi
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6月27日にmorisanさんの掲示板の話をのせたのを覚えてますか。小細胞がんで亡くなったFさんからのメールと新聞記事。新聞に投書したのはFさんの奥様。本日からポッキーさんとして仲間入りです。morisanさんの掲示板と、ここを癒しの場にしてくださっていたそうです。ならば、私たちに加わっていただき、おしゃべりしている間はひととき悲しみを忘れていただければと期待します。
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ポッキーさん
はじめまして July 20
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かに座・お気楽な性格のB型、ポッキーです。
6月19日に小細胞ガンで夫は天命を迎え、旅立ちました。
これまで本当に楽しい日々でした。
闘病生活は1年6ヶ月ですが、後悔しない素晴らしい時間が持てました。
これもmorisanさんのアドバイスのお陰です。
ガンと診断された時は誰でも落ち込みます。
でもその後、病気を受け止め、ガンと戦いながら治療に挑むか、
それとも悲観し主治医にすがりながら治療をするかによって、
闘病生活が天と地ほどの差がありますよね。
ポッキーは我が家のMダックス♂(3歳8ヶ月)の名前です。
犬を飼うことを一番反対していたのに、一番可愛がったのは夫でした。
病気になって、「ポッキーがいてくれて嬉しい。
本当に癒される」と何度もポッキーを抱きしめていました。
夫が息を引き取る前には、ポッキーは夫の顔を舐めたり、
胸にもぐりこもうとしたりしていましたが、
息を引き取ったとたんに、なんの興味も示さなくなりました。
動物は魂が天に昇るのが分かるんだ、と思いました。
夫がいて私がいる。
当たり前と思ってました。
masaさんのお話も読ませていただきました。
天国と現世。別れてしまうのはとても悲しい事ですが
思いっきり愛し合えた財産は、現世に残された者に
生きていく糧となっています。
私は夫にいっぱい愛されました。
愛してくれた人がいたのは、とても幸せな事です。
私も夫が大好きでした。
大好きで大好きで、とても愛しい人でした。
先日、私は誕生日を迎えました。夫とは1歳違い。
夫は8月が誕生日です。
毎年1ヶ月位、私が2歳年上。たった1ヶ月とは言え、
なんだかすごく年齢差があるようにこの時期、感じていました。
今年から夫はずっと・ずっと56歳のままです。
仕方ないとは言え、寂しいですね。
夫にもう一度、1秒でもいいから会いたい。
元気で陽気な私と弱虫な私と、
自分で自分が上手にコントロールできません。
31歳を頭に3人の息子達がいてくれるのは心強いですが、
やはり夫が一番です。
しばらくは、夫を想い泣くことも多いと思いますが、
それが自然。夫も許してくれるでしょう。 |
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コスモスさんもご主人をなくされ、同じ立場なんですよね。ゴメンネ、いつも楽しいコスモスさんだから忘れていました。masaさんも元気かな。家族に悲しみを与えないためにも、今、治療中の人は粘って、粘って、粘り抜かないとね。 |
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ミシンさんは検査の報告。よかった!! そういえばミシンさんがみたユーミンの舞台ってシンクロナイズドスイミングの世界女王も出演していたのよね。そういう素晴らしい演技も見ることができてミシンさん、ハッピーだったね。 |
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ミシンさん
頭はセーフ July 20 |
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MRIの結果、頭はセーフでした。
ちょっと安心。
でも首は頭と続きでは撮れなくて、来週のCTで撮ることになりました。
先週は熱も出て、どうなる事かと思いましたが
ユーミンのコンサートあたりから熱が引き始め
首のかたまりも少し小さくなりました。
炎症反応が高めです。
はたして私のリンパは戦いに勝ったのでしょうか?
かなりがんばっていたようですが・・
あ〜明日から子供達は夏休みだ〜。
クラブ活動がなければ田舎に行って欲しいのだけど
試合や合宿があるからそういうわけにはいかない。
あ〜母は憂鬱・・・。 |
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ふみさんも家族として大変だけど、ユウさん、ともどもガンバ。 |
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ふみさん
月曜に入院 July 20 |
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先ほど病院から電話があり、月曜に入院が決まりました。
痛みがコントロール出来るようになって
睡眠が確保されるようになれば治療に入れます。
痛みで入院というと酷そうに思われると思うんだけど、
たまらんという痛みではないのです。
この病気はホント入退院の繰り返しだね。
PCを持って行くので暇つぶしができます。 |
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| フミパパ☆ひろさんは、いい報告があればいいけれど・・・ |
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フミパパ☆ひろさん
20日に結果が・・・ July 19 |
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まだ「スック」と立ち上がってはいませんが
何とか立っている状態でしょうか・・・。
セカンドオピニオンをとったところ、
返答は「定位放射線治療はできないでしょうか?
放射線科医に受診してみるべき」との回答でした。
もう1ヶ所にもさっき相談を送りました。
20日はいよいよ今の主治医との打ち合わせ2回目です。
私の主張は火曜日に伝え合同カンファレンスが開かれたはずなので
その結果が提示されるはずです。
私は外科的治療は諦めていますが
放射線で見える腫瘍はやっつけたいとの思いが強いので
その線はゆずれないです。
放射線科専門医の受診を受けその結果だめなら諦めますが・・・
私の妻は「お父さんが死んでから泣くから大丈夫」って言ってました。
心強いのか薄情者なのか・・・ ←愛情たっぷり(^_^)v
でも、妻が強いのは心強いです。
もうすぐ梅雨明けですが暑い日が続きそうなので、
どうぞ無理なさらず、ゆるりとがんばりましょう! |
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おーっ、himawariさんのご主人CEAは夢の三桁か。やはり大変だよ〜。下がるのはチンタラチンタラで上がるのはあっという間。113(いいさ)になってるね。 |
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himawariさん
113 は、大変かな〜 ハハ July 19 |
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私 |
「お父さん、みんなウィッグ準備しているよ!
お父さんも、CEA上がってるんだからそろそろ準備しなくていいの?今
度は、何言われるか判らないよ!」 |
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夫 |
「いやいや、この前のでいいよ!
ここに、癌が有るって判っているのにどうしようもないって、
歯がゆいもんだね〜」 |
今日の、ツーちゃん 餌くれ〜
そして、お父さんの膝(パジャマ)を取り合っている、
キーちゃんとチビちゃんです。
しかし、スズメなんてね、
ありがとうも言わずにいきなり飛んで行くんですよ!
ちょっとの間は、近所で名前を呼ぶと返事をしたりしますが
そのうち野生のスズメになってしまいます。
ツーちゃんは、まだだけど インコもスズメも毎日シャワー浴びてまぁす! |
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himawariさんのご主人、ついにパジャマの足で「ゆるりん村」デビューだぞ。鳥って、よく見るとかわいいね。
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ここからはタキソテール・ヨン姉妹、並びにビューティシスターズのみなさんのコーナー(笑)。もうしっかりネットワークができて情報がとびかっている。
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raichiさん
タキソテール1回目終了 July 20 |
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9:15に通院治療室に到着しました。
本日の通院治療室の予定人数は70名だそうで、
時間が早いためもありのんびりムードです。
今日は診察なしで点滴ですが、タキソテールをアルコール無しでと
お願いしてあったのに、
アルコール入りになっていて調整しなおしため
薬剤室から届くのに45分以上待つ事になり、
吐き気止め(デキサート)を15分で落としたあと、待機しました。
看護師さん、薬剤師さんからタキソテールの説明を受け
(ゆるりん村で勉強済み)、タキソテール79mgを1時間、
引き続きゾメタ4mgを15分と無事1回目の投与が終わりました。
タキソテールにアレルギー反応が出る事もあるとのことで、
ちょっと緊張しましたが問題なしでした。
12時に病院を出て、Tデパートで美味しそうなお惣菜を買いだめして帰宅。
お昼は、豆腐屋さんのヘルシー弁当をたいら上げました。
お腹いっぱいです!
今のところ、快調ですがどうなるかな?
何だか大丈夫かもと思い始めていますが、
そんなに甘くないですよね。
コスモスさんは、特別なんだから・・・・・・・
今のところ絶好調なraichiより |
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D-コスモスラさんはみなさんへエール。どんなにみんなにハッパをかけても、この食欲とタフさにかなう人は日本中探してもいないのではなかろうか。 |
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D-コスモスさん
みんなガンバ!! July 20 |
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raichiさんは初めてのタキソテール。
「今のうちは大丈夫」とメールがきましたが、
コスモスだけが特別だなんて思わないで、
「コスモスだって大丈夫なんだから、私だって大丈夫!大丈V!!」
と暗示をかける事も大事です。
それが私がいつも言っている“気力・体力・時の運”の
“気力”部分です。
「今のうちは・・・ではなく、ずっと大丈V!!」
まず気力で負けたらダメですよ。
次に“体力”、Tデパート フードメゾンの美味しいお惣菜をたくさん
召し上がったようですので、体力も大丈夫ですね。
口からしっかり召し上がれれば、鬼に金棒、raic | | | | | | |