Home       2007年目次 
 
9/15 「ポート」ふみさんraichiさん、「経過報告」たんぽぽさん彩さん
みーたんミシンさんジュリアさんyururi

 
9/14 「経過報告」みーたん彩さん、「タルセバ」ジュリアさんふみさん
「あれこれ」himawariさん匿名さんyururi

 
9/13 「イレッサとタルセバ」rareさん、「ウィッキー」Syoさんミシンさん彩さんつばささん
「教えて(続き)」桜さんミシンさん(2)himawariさんジュリアさん
「経過報告」グーさんすずなさんyururi

 
9/12 「元気の出る話」みーたん桜さんmorisanさん、 「経過報告」ふみさんhimawariさん最凶さん
「教えて」ジュリアさん彩さん、「役立ち情報」rareさんyururi

 
9/11 「タルセバ」D-コスモスさん、「メッセージ」morisanさん未来さん
「楽しく 愉しく」himawariさんJOBOさん、 「経過報告」彩さんMayさんraichiさんyururi

 
9/10 「講演会」最凶さん、「Oh!ジャック」つばささん、 「トリ・トリ・トラ」himawariさん桜さん彩さん
「新人さん、いらっしゃ〜い」みーたん釣り大好きさん、 「生きる」morisanさんJOBOさん
「ゾメタと味覚障害と映画」グーさんraichiさんコスモスさんyururi

 
9/9 「今日のユウさん」ふみさん、「あれこれ」コスモスさん彩さんグーさん桜さんMayさんyururi 
 


 9月15日(土)     
「ポート」ふみさん、raichiさん、「経過報告」たんぽぽさん、彩さん、
みーたん、ミシンさん、ジュリアさん、yururi
 
 

  ポート

 
 昨日、ジュリアさんからポートの話が出たが、早速ふみさんからその話。長年治療をしていていると、血管がより細く、よりかたく、より気難しく(?)なる人がいるのねー。血管が太い人にはわからない悩みである。
 


 ふみさん        ポート              Sep.15

 
 

これはねユウさんも「そろそろした方がいいかも」って
看護師さんから言われた。
抗癌剤の点滴はいつも同じ人にやってもらっています
(我がまま聞いてもらってる)
すごく上手なカリスマ看護師さん。
その彼女も最近は手こずってるからねー。
そっかー、ここは誰もまだポートじゃないんだ。
ユウさんが村1号になるかなぁ。 ←おあとのお楽しみ♪

ユウさんはりっぱな血管がいっぱいあったんだけど
抗がん剤で何本もつぶれちゃった。

彩さんの病院ってカッコイイね!勝手に病棟に入れないんだー。
家の病院はちょっとせこいデス。
お茶の機械のとこに「給茶器は患者様専用となっております」
って張り紙がしてある・・・。
付き添いにも飲ませてよぉ!ってみんな無視して飲んでるけどね^^。

今日は病院がお休みなんだけど病棟とか結構ざわざわしてた。
敬老の日が近いからお見舞い客が多いのかな?

 

 

  ふみさん、残念でした。お仲間ではraichiさん、rareさんがポートを入れてる。rareさんは入れてラクチンだといっていました。見た目は全然わからないから、あれならよさそう。で、詳しい説明はraichiさんから。 


 raichiさん       ポート 私の場合         Sep.15

 
 

私は、2007年2月27日にポート挿入術を受けました。
『raichiのがんばろう日記』の2月23日〜3月1日にその頃の事が書いてあります。
http://www.hpmix.com/home/raichi/index.htm

私の場合、ナベルビン治療をいそいでいたためと、
もっと簡単な事と私が勝手に思っていたためもありますが、
ポート挿入術の詳しい説明がないままに、
承諾書にサインして手術を受けてしまいました。
手術を受けて帰宅してから、がんセンターのHPで調べました。
http://ganjoho.ncc.go.jp/public/dia_tre/attention/chemotherapy/touyo.html

『山の雲のホームページ』の2006年2月6日〜15日に
ポート挿入術の様子が書いてあります。
私の病院の対応との違いに驚きました。
http://homepage2.nifty.com/yamakumo/nyugan/nyugantop2.htm

ポート挿入術の当日、自分ひとりで行く事を考えていたので
主治医に確認したのですが、
終わったあと運転して自分で帰れるとおっしゃっていたので、
簡単に点滴の時の針の装置を固定するのかなぐらいに思っていました。
たまたま娘が一緒に行ってくれて、大事に家まで送ってもらったのに、
出血してしまい結局1泊入院するはめになり、
山の雲さんの病院との違いに首を傾げてしまい、しばらく病院不信でした。

術後しばらくは、気になって寝る時もポートが埋め込まれている方を
下にして寝れなかったりしましたが、
今は、ほとんど気にせずに寝れます。
採血、点滴の時は、一瞬で針が刺さり、とても快適です。
私もyururiさんと同じで、採血、点滴の時は
毎回手に汗握る時間だったのでその点は、解消されました。
CTやMRI検査の時の造影剤は、ポートから入れなれないので、
その時は、今までどおりの恐怖の時間です。
ただ、ポートを埋め込んでいる事で起こる事故もあるので、
ちょっと不安もありますが、

ナベルビンの血管痛は、1度も体験していないし、
腕に青あざが出来る事もなくなったので、
差引してもポートを埋め込んで良かったと思っています。

私は、痩せていて胸周りの肉があまりないので、
ポートが飛び出ているような感じですが、
お肉がたっぷりある方は、私よりも目立たないようです。
その代わり、ポートの中心を捜すのが大変な方もいると
看護師さんが教えてくれました。

 
 

 

  「お肉がたっぷりある方は」と書いてあるけど、スマートなrareさんのを見せてもらっても目立たなかったから、お肉がたっぷりこんとあってもだいじょうぶかもとひと安心した(笑)。でも、ポートって入れるのがまたまたこわそ〜。  

 

  経過報告

 
 たんぽぽさんから、ガッピ〜〜〜ンのお知らせ。 


 たんぽぽさん     昨日の検査結果          Sep.15

 
 

昨日行ってきました、再発です。 
脇の下と首のリンパが大きくなってます。
肺にも水が溜まっていました。1.1リットル取りました。
吐き気、食欲減退と咳はこのせいだと思います。
肩の痛さも転移可能性ありですって。
19日入院で、まずイレッサし、
効くか効かぬか半々と言われました。
皆の仲間入りになりました、やっとガンの治療に入れます。
後は血栓が出ないこと祈るばかりです。

忙しい、忙しいです。入院の準備で!

 
 

 

  再発しているかもしれないといわれつつ、血栓のおかげで治療ができなかったわけだけど、再発箇所もはっきりしたし、これからやっと治療に入れるね。皆の仲間入りなんてしなくてよかったのにぃ〜(涙)。
  
 彩さんは今日点滴とのこと。あとは連休でも様子見になるからちょうどよかったみたい。


 さん         今日点滴しました        Sep.15

 
 

昼食のあと点滴しました。
先にナベルビンでそのあとジェムザールでした。
ジェムザールは血管痛が〜、私の場合は針をさしているところではなく、
針をさしている腕全体が痛くなりました。
ジェムザールが終わったら痛みはなくなりました。
終わった今、痛いところもなく、まだ吐き気もなく、大丈夫です。
私も血管が細いと言われました。
左にさしてだめだったので、右で点滴〜。

 
 

 

 
 抗がん剤の点滴が終わってすぐに、桜さんがお見舞いに顔出しされたとか。お二人からメールが届いたけれど、初対面で話が弾んだ様子。桜さん、ありがとう〜。
 
 初めての抗がん剤と放射線を同時にしたみーたんは、その後どうだったかな。
 


 みーたん       副作用         Sep.15

 
 

昨晩は寝付かれませんでした。
起きたら早速吐き気がしたので薬をのんだら大丈夫でしたが
今日は食欲がなくなって困ります。
昨日まではなんでもおいしく食べられたのに。

今朝の放射線と抗がん剤(エトポシドっていうんですね)は
3時間で終わってほっとしました。

脱毛ですか、やはり。
でも痛さや吐き気がなければ脱毛は気になりません。

放射線は胸と脇のあたりにあてています。
のどと口の中が痛くなるときいています、
バターミルクでうがいするとよくなると聞きましたが、
試したことはありますか?
ゆるりん村のみなさん、がん治療の知識すばらしいですね、
とても参考になります。

 
 

 

  ここで、私はこんな要点の励ましメールを送ったのだけど、他にみなさん、アドバイスあったら教えてね。
 ・人生でハゲになれる機会はそうないから、脱毛に感傷的になるべからず。
 ・ウィッグは人毛と化繊ミックスが扱いやすい。
 ・放射線治療中は飲み込みにくくなるから、食事を工夫(ゼリー、ムース、スープ等)
 ・食欲をなくして体力を落とすべからず。
 ・冷えをとるような生活をしてください。←morisanさんから特別指令。

 ミシンさんは飲む抗(=効)がん剤、イレッサを服用し、効果抜群。うれしいよね。


 ミシンさん      昨日は検診日でした        Sep.15

 
 

レントゲン、血液検査ではまったく問題なく健康体を維持しています。
腫瘍マーカーは外部に委託なので結果は次回の検診に出ます。
イレッサが2週間分しか出せないようになっているため、
2週間ごとの通院になっています。

いままでは通院ごとにレントゲン、血液検査でしたが、
レントゲンを月1回にしてもらいました。
なんかレントゲンやりすぎってよくない気がするから。

私の場合最初からイレッサで、よく合ったため
身体も楽で元気に過ごせています。
主治医も私のような例があるのだから、
今度イレッサをファーストラインからどうかと提案するそうです。
これでちょっとでも楽に治療できる人がふえたらいいな。

テニスもしてもいいらしいからさっそく日曜にある町内対抗ソフトテニスに
でるぞ〜!

笑いが免疫力を高めるということで、
退院してからは「笑点」の大喜利を見てる。
単純発想でしたが笑えておもろい!
これからも楽しい事を見つけよ〜っと!

 

 

 
 今日の東京は快晴だったから全国的に晴れかと思ったら、北海道は違っていたのね。でも、ジュリアさん、少しずつ体力回復している様子が 伺える。
 


 ジュリアさん      雨なので・・・        Sep.15

 
 

朝から雨で、昨日からはじめたお散歩が今日はお休みです。
食欲も少しでてきたようで、少しお腹のあたりがぷくぷくしてきました。

 

 

 yururi          都合のよいおなか      Sep.15

 
 

退院後というか、この1週間位
おなかの具合がどうもよくなくて、冷えに弱いので、
寝るときは湯たんぽを当てている。

それで、今日の昼は温麺(温かなそうめん、またミョウガ、油揚げ入り)、
夜は玄米雑炊などといって
相方が工夫してくれるので、食欲は落ちない。
体を冷やしてはいけないと思うものの、
梨がほしいというと梨が出てきて、
甘いものが食べたいというと、特別配給でエクレアが出てくる。
「すまないねー、病気になったばかりに・・・」なんて
殊勝げにいうものの、考えてみたら、
病気になる前からこんな調子だった。 

料理はやりたくないけど、他にはいろいろやりたいことがあるのに。
なんとなくダ〜ラダラと過ごしている。

 
 

 
 


 9月14日(金)     
「経過報告」みーたん、彩さん、「タルセバ」ジュリアさん、ふみさん、
「あれこれ」himawariさん、匿名さん、yururi
 
 

  経過報告

 
 「初めてのおつかい」という番組があったが、何事も初めての体験は不安になるもの。私も初めての抗がん剤治療のときはよく覚えている。放射線治療のときも鼻がムズムズしたなぁ。みーたんはどうだっただろう。これから1ヵ月以上の長い治療が待っている。
 


 みーたん       初めての治療      Sep.14

 
 

rareさん、タルセバについてとても詳しい説明ありがとうございました!
rareさんのBlog,少しづつですが楽しく読ませていただいてます。

今日は抗がん剤と放射線の初日でした。
抗がん剤はシスプラチンとエトポサイド(Etoposide) です。
放射線はすぐおわりましたが、
抗がん剤は酔い止めや水も点滴したので時間がかかりました。

病院は朝8時に着いて、4時過ぎまで。
帰り道は雨はふってるしラッシュアワーの運転で疲れましたが
初日なので特に副作用もなくほっとしてます。
抗がん剤はあと4日間エポサイド、何故か土日もあり。
放射線は土日を抜かして毎日。
シスプラチンは毎週1回。
エトポサイドは3週間ぬかしたあとまたあとで5日間あります。

とても複雑なスケジュールでしょ?
とりあえず全部で36日です。

私も放射線の副作用が乾燥肌なので、
看護婦さんに100%アロエジェルを塗るようにいわれました。
毎日何度も塗るようにいわれました。

彩さん、大宮の近くにお住まいですか?私は実家が埼玉県です。
入院しての治療うまくいくことを願ってます。

グーさんヘルニアですかー、転移がなくてもヘルニアはつらいですよね。
義母も以前重いヘルニアで手術してました。

 
 

 

  みーたんが書いてきた「エトポサイド」、日本語だと「エトポシド」の表記が多いよう。アメリカだと「サイド」という発音なんでしょうね。それで、「エトポシド」ってgoogle検索したら、rareさんのブログ(←2005年11月15日にリンク。02年6〜12月の治療について書いている)がトップページに出てきましたよ。rareさんは違うがんだけれど、同じ組み合わせをしたのね。rareさんが副作用について書いてあるのを読むと、みーたんも脱毛は避けられないみたい(>_<)
   
 彩さんは入院が決まっても、ほのぼのタッチと変わらない。消灯は夜10時だって。いいなぁ。家を出るときから入院までの実況経過報告(?)をどうぞ。彩さん、携帯打つの上手ね。


 さん      入院しました         Sep.14

 
 

【10:27】
入院が決まると、できるだけ洗濯もやっておきたいかなって、
とらちゃんのトイレの砂もいっぱいにしておかなくちゃ、
冷蔵庫に何が入ってるとか、
そんなことやっておかなくてもなんとかなるってことを、
昨日の夜遅くまでやっていて睡眠不足です〜。
今日の夜は早く寝ることができる〜うれしいな。

【19:32】
入院しました〜。看護師さんの質問・説明があって、
そのあと入院の担当医から治療の説明、
そして心電図・レントゲン・CT・採血しました。
その検査結果をみて、点滴の抗がん剤を決定するって、
明日の点滴がなかったら来週になるのかなって思っていたら、
主治医が来て、
気管支鏡検査をしようと思っていたけど、
今日のCTを見たら新しくできたガンが大きくなっていて、
CEAも上がっているので、明日点滴しますと言われました。

抗がん剤はジェムザール+ナベルビン。
ここで2つ使っていいのかなぁ。
前に2つ今回2つで、もう4つ使ってしまいます。
明日点滴で、退院はいつになるかわかりません。

治療方針について、という用紙にstageWって・・・
Wだよ〜って思っていても、
その字を見るとほんとうにWなんだぁって〜。

【19:47】
病室があるフロア入口にはカギがかかっているので
入口にいる係の人に開けてもらうみたいです。
出るときは自動で開くようになっています。
なんかオーシャンズに出てきそうな雰囲気〜。


【20:03】
消灯は10時です〜。
面会時間は、平日・13:00〜20:00、
土曜、日曜、祝祭日・11:00〜20:00です。
4人部屋で、スペースが広いのですが、みんなカーテン閉めていて、
顔を合わせることがありません。
前に入院した8人部屋がなつかしい〜。
私の点滴は、明日しないと来週の火曜になってしまって、
そうなると入院が長くなりそう。また明日。

 
 

 

  新しい施設だから、興味津々の彩さん(笑)。消灯はもう10時が標準よね〜。4人部屋でカーテンを閉めていると窓際の人はいいのだが、ドア側の人は電気をつけていても暗くて大迷惑。窓を閉め切っていなければならないほど状態の悪い人は最初からドア側に配置すればいいのに。病院側でカーテンを閉めるのは「処置するとき」か、「夜寝るとき」というのを徹底させてほしい。

 

  タルセバ

 
 D-コスモスさんのように同じ組み合わせで7-8年ももたせられる元気な方は例外ともいえるほどで、非小細胞肺がんの場合、イレッサで何年かもたせることができないと、多くの抗がん剤は効いて1年ぐらいだから、まもなく「治療法がない」ということに直面する。このごろは2-3剤を組み合わせて使うやり方も研究されているが、それとて効果がいかほどかは疑問だから、タルセバに期待している人は多いことだろう。ジュリアさんもその一人。それなのに薬価の申請で12月まで待たされ、あげく高価な薬というのでは踏んだりけったりという気がする。
 
 ジュリアさんからは皆様へのお礼と、タルセバへの思い。


 ジュリアさん        みなさん ありがとう     Sep.14

 
 

みなさん、ありがとうございます。
私の場合、ミシンさんのようにかゆみがないのと、
隠れた部分のため手先とかは全く変化なしです。
大腿以外も足は大丈夫。
これから少しづつ良くなっていくことを祈るか、何か対応するか考えます。

himawariさんのご主人の冷え性
私も低血圧の冷え性です。
いつも入院中は、足先が冷えて温めていました。
最近の雑誌で、ホットドリンク用のペットボトルに
40度程度のお湯を入れて、お尻やおなか、太ももなどに当てると
温め効果バッグンと書いてありました。
早速お尻に当てみると足先がポカポカしてきました。
直接足先に当てていないのですよ・・・全身ポカポカになりました。
ソファに座る時は、お尻のところに置くとTVを見ながらポカポカでした。

お尻ややおなかの血液を温める → 脂肪が多く、
冷えやすい部分だからこそ、しっかり温めてあげること。
血管が多く存在する部分であるので、
たくさんの血液を同時に温めるもことができ効率的。
お尻やおなかで温まった血液は全身に送られる。
冷えてドロドロした血液とは違い、
温かい血液は末端の毛細血管までスムーズに流れるので、
手足の先まで温められる。

ポートについて
点滴がなかなか入りづらくなり、最近はポートの埋め込みを行っています。私も最近なかなか入らず苦労しています。
入院仲間はほとんど入っていて、私もそろそかなといった感じです。
HPではまだお話ないですよね。 ←ないです。入れてる人、情報求む。

TS-1について
胃がん(スキルス)手術後の友人が2年間飲み続けています。
化学療法の治療と同様、服用期間はなかなか辛く、
1ヶ月休薬で体調をコントロールし、現在も仕事を続けています。
肺がん全身転移の50代女性のかたも服用しましたが
効果なかったようで、タルセバに期待しているといっていました。
最近の傾向として、
患者から医師に薬のことをお願いするパターンが多いですね。
真剣に考えているのかとふと不安になる時もありますが、
やはり信頼関係は大事なので・・・今は信じていろいろ相談しています。
結局自分できめていることのほうが多いですね。

昨日治療してきて、デカドロンの点滴をしたので
昨日から眠れず1日テンション高めです。
今日ならなんでもできそうかな・・・。
 
タルセバはイレッサと副作用はあまり変わらないようですが、
なんといっても個人差という問題ですね。
私は人一倍皮膚に湿疹が出やすいので心配。
外国人の症例での評価は日本人の場合ちょっとね。

承認されて服用する人が服用状況をopenにしてくれるといいな。
それまで今の状態を維持できていればのお話ですが・・・
とにかく起きてしまったことは戻りようがないので
前に進むしかないですよね。

 

 

 そして、ふみさんのご主人、ユウさんもタルセバを待ち望んでいる。ユウさんだって1日もはやくタルセバをしたいよね。私もできればTS-1+ジェムザールの組み合わせをとばして先にやりたい。でも、みんな〜、期待しすぎないでいこうね。
  


 ふみさん       今度はタルセバだのぉ       Sep.14

 
 

タルセバは12月なんですね。我が家も待ち望んでいます。
ユウさんは「ワシはタルセバはせん!」と今まで言ってました。
聞けば「あれは副作用で腸に穴が開くらしいじゃないか」と。
そんなもんはしとうない!だそうデス。

しか〜し、昨日主治医さんが来た時にタルセバの話が出たんですよ。
ユウさんは腸に穴が開く話をしたら
「あれはタルセバの副作用かどうかわからないんですよ。
服用期間に起こった事は全て報告しないといけないんで、
その中にそういう事例が報告されていたという事ですから」との事でした。
その後「なんやそうかぁ、じゃあワシ今度はタルセバだのぉ」だってさ。

ユウさんも今まで色んな種類の抗癌剤を試してきたけど
いまいち効果が見られませんでした。
なので早く保険で使えるようになって欲しいなー。
そうなったらすぐに入れると先生は言ってました。

彩さんは今日から入院なんですね。きれいな病院はイイです。

ミシンさん親子のオカピハイソックスいいねー。
これ履いて走ったら早く走れそう。
動物園はいいよねー。

 
 

 

 

  あれこれ

 
 himawariさん
からはお肌の弱いご主人への徹底作戦の続き。
  ウフフ、このタイトルを見て、なんのことかわかる人はスルドイ(笑)。


 himawariさん       カルキ探知機          Sep.14

 
 

以前、夫の右手先がゴワゴワなって原因追及したら、
その日から3日前ガソリンスタンドで、
タオルを借りて窓を拭いた事が原因でした。
肌に合った石けん クリーム、ジェル、塗り薬等は、
翌日にははっきり変化を感じられます。
3日使って改善しないときは、肌に合わないって事で次の対策をとります。

アレルギーの飲み薬もそんな感じです。
効くのは次の日には楽になります。
ゴム手袋は、抗菌剤が使われているから、
使用前に1回カルキのない水で洗って使います。
この頃は、何でもかんでも抗菌剤が入ってるから大変、
洗い流してからでないと使えないの!

台所の活水器も、普通1年でフィルターを変えましょうとなっているけど、
家は、夫の耳管がおかしくなったら替え時です。
カルキの入った水を3日も飲むと耳管がジクジク言い出すので、
良いカルキ探知機です。

肌が原因でイレッサを使えなくなるのも悔しいから、
色々悪戦苦闘改善方法やっています。

 

 

  さて、これは誰でしょう。ある私信の方の最後に書いてあったのだけど、愉快なのでばらしちゃおう。インドで笑うヨガがはやっているそうだが、笑いは大切よ〜。今日は大声で笑ったかな。


 匿名さん      星降る夜に          Sep.14

 
 

今夜は星がきれいで 思わず口ずさむ、
うぷぷぷぷー
ホゲホゲ
ランラン
うひょひょひょひょー

ではおやすみなさい。

 

 

 yururi      今日は抗(←効)がん剤擁護    Sep.14

 
 

昨日、あのように書いたが、
私は抗がん剤がだめといわれても、抗がん剤治療を中心に考え、
代替療法は健康維持のために利用していると考えている。 
だから最も興味ある血液データは私の場合骨髄抑制がおきやすいので
白血球、好中球である。
リンパ球は健康維持のために必要かもと思う程度だが、
早期のころから代替療法など、いいといわれることを
一緒にやってくればよかったとは思う。
多くの人は末期になったり、治療法がなくなってきたりして、
一生懸命取り組むが、
体を温める、腸の調子をよくする、血液の流れをよくするといったことは
がんでなくても心がけるべきことだろう。

抗がん剤をしていて、あれこれ迷う人も多いはずだから、
『免疫信仰は危ない!』という本に書いてあった内容から、
なるほどと思ったところを抜粋するね。
抗がん剤はいやだなぁと思っていても、どこかで折り合いをつけないとね。

インタビュアーの質問
「抗がん剤は白血球を減少させるため、
かえってがん細胞を勢いづかせることになると言われています。(略)
免疫力を低下させるような治療が、がん患者によいわけがない
という批判もありますが」に答えて、
近畿大学のF医師が答えた部分要約。
 

抗がん剤投与によって免疫力を落として
患者の生命を短縮するという証拠はどこにもない。

リンパ球の数で免疫能なんてわからない。

抗がん剤が免疫抑制剤であることは事実だが、
それががん患者の免疫能を落として、
予後の生存期間を縮めるというデータはどこにもない。

抗がん剤よりも、がんが大きくなったほうが免疫能を落とす。

そして、他の部分では、別の医師たちのこんなコメントもあった。

進行がんでは、いわゆるエビデンスにもとづく治療法が
確立された局面は非常に少ない。

各局面で患者と医師が十分話し合って、副作用が許容できるもので、少しでも可能性があるならば挑戦していくべき。

治癒可能な早期のがんで、代替療法のみをする患者がいるが、
がんが消えたケースは皆無。エビデンスにもとづく標準治療を軸に、
補助的に代替療法を有効にとりいれていくべき。

免疫力を高めれば、ある程度がん細胞に対して働くのではないか
というのは期待であって、証明はされていない。

最初は医師のいうとおりに治療していても、
そのうちに患者が選ばなければいけなくなるから、
後悔しないようにしなくてはね。
がんの治療もきちんと受けつつ、免疫力を高めるのがいいと思う。

 
     
 

 


 9月13日(木)     
「イレッサとタルセバ」rareさん、「ウィッキー」Syoさん、ミシンさん、彩さん、つばささん、
「教えて(続き)」桜さん、ミシンさん(2)、
himawariさん、ジュリアさん、「経過報告」グーさん、すずなさん、yururi
 
 

  イレッサとタルセバ

 
 イレッサとタルセバの違いについてrareさんがさらに詳しく説明してくださった。rareさんは肺がんではないのに、本当にありがとうございます。ね、みなさん、だから、「風車の弥一」(←七ではない)なのよ。


 rareさん         イレッサとタルセバ      Sep.13

 
 

イレッサとタルセバは、確かに同じEGRFをターゲットとする
分子標的薬として開発されたものです。
その意味では似た薬ですが、その後の研究により、
イレッサは通常のEGRFではなく、
変異型のEGRFに強く作用しているらしいことが明らかになっています。
(なお、乳がんのハーセプチンでは
標的のHer-2が発現しているがどうかを検査して
発現している場合に限って投与することとなっていますが、
非小細胞肺がんでは、多くの人(たしか70%以上)で
EGRFが発現しているため、イレッサでは投与前のEGRF検査は
不要となっています。)

通常のEGRFと変異型のEGRFという違いが理由かどうかはわかりませんが、
イレッサは欧米人には効果が出にくいようです。
(よく言われているように、東洋人(日本人も)・女性・非喫煙を満たすと
効果が出る可能性が高いようです。
もちろん、可能性の高低であり、全てを満たしたからといって、
必ず効果が出るということでもなく、逆に、全てを満たしていなくても
効果が出る可能性はあります。)

値段については、薬価の決定がなされていませんが、
現在の個人輸入価格から推測すると、
イレッサ以上(せいぜい同じくらい)になるのではないでしょうか。
であれば、たいていの人は高額医療費制度の上限を覚悟する
ということになりますか。
<高額ですので、大腸がんのアバスチン同様に使用できる
医療機関の制限(登録)などの規制がかかるかもしれません。>

イレッサとタルセバの両者を比べると、
イレッサは効果が出る可能性が低いが、
しかし、効く場合には著効が得られることもある。
タルセバは効果が出る可能性が高いが、
しかし、効き方はイレッサに比べてマイルドといわれているようです。

イレッサが効かなかった(無効になった)場合のタルセバについては、
「がん患者のあきらめない診察室」(http://2nd-opinion.jp/)の記事では、
統計学的処理に基づくものではなく、この数字のみを信用せず、
あくまでもデータの1つとして他の医療機関のデータや意見も
参考にしてくださいとの注意つきで、
タルセバで効果が出るおおよその割合として

1.イレッサ未使用例
 A.女性、喫煙歴なし、腺がん: 50〜60%
 B.男性、喫煙歴なし、腺がん: 40〜50%
 C.女性、喫煙歴あり、腺がん以外: 20%前後
 D.男性、喫煙歴あり、腺がん以外: 10〜20%

2.イレッサ耐性例(途中から無効になる)
 A.女性、喫煙歴なし、腺がん: 30〜40%
 B.男性、喫煙歴なし、腺がん: 30%前後
 C.女性、喫煙歴あり、腺がん以外: 10〜20%
 D.男性、喫煙歴あり、腺がん以外: 10%前後

3.イレッサ無効例(当初から効果なし)
 A.女性、喫煙歴なし、腺がん: 30%前後
 B.男性、喫煙歴なし、腺がん: 20〜30%前後
 C.喫煙歴なし、腺がん以外: 10〜20%
 D.喫煙歴あり、腺がん以外: 10%以下
とされています。

さらに、作用機序・効果・副作用などについて詳しい説明が必要でしたら、
アメリカの検索サイト(例えば、Yahooアメリカ)で
tarcevaを検索すると良いでしょう。
例えば、下記に日本の薬剤の添付書類相当と思われるものがありました。
http://www.gene.com/gene/products/information/oncology/tarceva/insert.jsp
<未承認薬(欧米では承認済み)の情報は、
アメリカの検索サイトを使うのがコツです。>
当然、英語ですし、かなり専門的のようです。
内容を知りたい方で英語がダメな方はたかこさんに御願いしましょう・・・

 
 

 

  ウィッキー(^-^)

 
 では、ニコニコッとさせられるメール。rareさんのブログの関連で、Syoさん。rareさん、張り切って9月13日はスペシャル二本立てだった!!
  


 Syoさん       励まし      Sep.13

 
 

お察しのとおりrareさんのblogを楽しく(?)読んでいます。
未承認薬の早期承認を希望している身としては、
rareさんの静かな苛立ちに共感を覚えるのです。

rareさんも腫瘍マーカーに出ないんですね。
マーカーがあれば血液検査でわかるのに、と思ったものです。
でもどうやらそう単純なことでもないとゆるりん村で知りました。

皆さんの元気と楽しい話に励まされて
もうすぐ再発手術してから2年になります。
多謝!

 

 

 
  ウィッキーを通り越して狂喜乱舞してしまったミシンさん。言い出しっぺの強みというか、よかったねー。ミシンさんのジュリアさんあてイレッサ情報はPartIIでね(笑)。


 ミシンさん  PartI      きゃ〜、狂喜乱舞!   Sep.13

 
 

プレゼントが届いたよ〜!もううれしいのなんの!
オカピ、オカピとさわいだからなぁ。ホントうれしい〜(^0^)/
○○さん優しいねぇ!ありがとう!娘も踊ってます。

←も、もしかしてミシンさん、テーブルの上に乗ってないかい!!踊っているお二人の姿が見えるよう・・・(yururi)
 

娘はオカピの足だよ。

 
 

 

 贈り主の「足長お○さん」をばらしてしまうと、「わーん、私もほしい」という人がいるかもしれないから(笑)、ナイショね。ミシンさんにとっては「足長おねえさん」。
 さて、都内組も秋にはズーラシア(動物園)に行ってみたいものですねぇ。

 彩さんは入院が決まったのに、と〜っても前向き。


 彩さん        14日午後から入院     Sep.13

 
 

明日(14日)、午後から入院することになりました。
治療の予定は明日行ってから聞くことになります。
やっと入院〜、入院が決まってうれしいって、なんだかですね〜。

主治医はしっかり予定通りにする人なので、
たぶん土日をムダにしないと
思っているのですが〜、どうでしょう。
2回目の点滴をしてから退院なのか、
1回目の副作用をみて退院なのか、
それで入院の日にちが違ってくるので、
明日はちゃんと聞きます。
今日は大宮へ行ってました。

病院から電話がきたらと思って5時に帰宅しました。
帰ったらすぐ主治医から電話が〜、よかった〜。
抗がん剤の点滴で入院なのですが、
新しい施設なので、ちょっと楽しみにしています。

 
 

 

 
 新しい病院って気持ちがいいよね〜。私もラジオ波治療をしたところはどこもかしこもきれいなので、快適だった。彩さんも病院探検を楽しんでね〜。ってちょっとヘン?(笑)
 
 つばささんのご主人にほめ言葉をくださった方のメールは直接お届けしたが、ルンルンになったご主人、ジョニーデップのジャックスパローから、ブルースウィルスになるんだって。
 


 つばささん        ブルースウィルスだぁ     Sep.13

 
 

皆様からの過分なお褒めをいただき、
恥ずかしさ半分で恐縮しております。ありがとうございました。
スキンヘッドになったら、今度はブルースウィリスだぁー、
と申しております、はぁ。

乳がんの小倉恒子先生が 11日付のブログ
ゾメタのことを書いてらっしゃいました。

ゆるりん村の先輩方は5年を過ぎた方がたくさんいらっしゃるし、
わたし的には5年を過ぎるとあとは不死鳥になれると信じています。
主人も11月には術後2年を迎えます、次は3年、
皆さんの背中を見ながら一歩づつ積み重ねていきたいものです。

 
 

 

 
 小倉先生が9月11日にゾメタとアレディアのことを書いていらっしゃるということは、コスモスさん、つばささん、グーさんが教えてくださった。私もブックマークして拝見している。
 

  教えて(続き)

 
 ジュリアさんの副作用について、桜さんからのアドバイス。わんちゃんのジョン君はお誕生日とか。ハッピーバースデー。ここは動物好きが多いよね。
  


 桜さん        私流レッサの副作用対策       Sep.13

 
 

ジュリアさん
イレッサを始めて1年4ヶ月になります。
私の場合ですが・・・
お風呂上りに全身にワセリンを塗っています。
手は乾いたら塗るという感じで一日に何度か塗っています。
大きなボトルで1000円位で薬局に売っています。

石鹸はハーブ石鹸を使っています。
手か手ぬぐいで洗うのが良いと思います。
顔はハーブクリームを使っています。
ハーブ石鹸とクリームはブログ友達が作って送ってくれてから
もう手放せません。

水仕事をする時はできる限り手袋を使用すると良いと思います。

昨年は湿疹も酷かったんですよ。
休薬すれば治るらしいですが休薬したらとたんに
ガンが成長しますから〜。
でも湿疹でイレッサを止める方もいるらしいです。

ふみさん
お元気ですか?
ユウさん頑張っているんですね。
同じ頃からガンと戦ってるユウさんに頑張って欲しい
ただただユウさんが元気になることを祈っています。
ふみさん、倒れないで下さいね!

さてさて14日は我が家の愛犬ジョン君の13才の誕生日なので
ジョン君をアップします。


体は大きくても小さな犬に三度も噛まれて流血しています。
 

噛まれても吠えもしないおとなしく優しいジョン君です。
 

 

 

 
 ミシンさんからのアドバイス。石鹸のことは前にも薦めてくださったが、あらためて症状を詳しく書いてくださった。
  


 ミシンさん  PartII   ジュリアさんから問い合わせ   Sep.13

 
 

私の場合もともと乾燥肌ではないので
それほどひどくはないのですが、
イレッサを飲み始めて3ヶ月くらいから
おなかや背中が粉をふいたようになり、かゆいです。
掻いたら軽く傷がついて、そこに菌が入りよけい痒くなります。
ひどくなったら病院で塗り薬をくださるとのことですが、
まだもらっていません。

とにかく乾燥をすこしでも止めるのがいいと思い、
雑誌「旅」10月号で見つけたガミラシークレットという石鹸を
使い始めました。
新宿伊勢丹で売っています。
私はネットで通販のQVCから購入しました。
少し痒みがおさまっています。
でも粉をふいたようなのは変りません。
化粧水や乳液をぬったら少しはましになりますが。
夏場でこれだから冬はどうなることやら。
でもイレッサ服用をやめたらそのうち治るような気がするのですが。

 
 

 

 ジュリアさん、よかったね。イレッサを使っている人、お仲間だけでもこんなにアドバイスくださったから、よさそうなのがあったらジュリアさんも利用してね。

 himawariさん
からもきたよ〜。ご主人、細かなケアをしていますね。アロエのジェルなんてよさそう。


 himawariさん      夫の場合        Sep.13

 
 

夫は、とても肌の弱い体質で若い頃から難儀してきました。

長年の経験で、まずお風呂の水対策、ビタミンCを入れたり、
お茶葉を入れたりしてカルキを抜いたお風呂に変えてから
だいぶ楽になりました。

石けんも、洗濯石けんも、ボディシャンプーも植物性に変えて、
ハミングはどうしてもしなければならないときは、食用酢を使いました。

病院に入院するときはイオニックCシャワーを持って行って
勝手に付け替えて入浴です。
今は、お風呂の中で、顔は洗顔してから蜂蜜パックして、
上がってからビーワン アクアーリオ水をスプレーしたジェルや、
クリームを付けています。

手は、ハンドクリームを付けて、手袋を付けて休みます。
全身は、アロエのジェルで、保湿します。
しかし、黒ずみはなかなか薄くなりません。
その時その時で、悪戦苦闘しながら対処しています。
夕べから、足が氷のように冷たくて電気アンカを使い始めました

 

 

 そして、ジュリアさんは自分の使っているものについて。  
 他の方もこれはよかったというのがありましたら、教えてくださいね。


 ジュリアさん    今使用している物        Sep.13

 
 

乾燥肌用で今使用している物ですが、
J&J ソフトウォッシュ と ウレパール(病院からの処方)、
ボディローション(ヒノキ)を全身につけています。
とにかく、頭から背中、腰、大腿がカサカサで、
下着を脱ぐとパラパラ粉が落ちてきます。
そのかわり指先とか踵などはツルツルで
クリームはつけていないんですよ。

脱毛〜放射線の影響で6月より抜け出し、今はツルツル状態。
やっと毛穴が黒くなり、
これから生えてくるかなと楽しみに毎日観察しています。
寒くなるころには大丈夫か?治療でまたなくなってしまうか?

 
 

 

  経過報告

 
 グーさん
からは経過報告とメッセージ。新たな災難に見舞われたようで・・・

 グーさん        ヘルニア持ちに!!        Sep.13

 
 

今日は晴れて気持ちのいい一日でした〜
そして夕暮れも早くなってきましたね。

さて私はなんと腰痛持ちになってました。
軽度の椎間板ヘルニアだそうです。
転移はなくがん君はおとなしく順調だから良しとしました。
けれどもどこまでが副作用で
どこからが椎間板ヘルニアの仕業かの線引きが難しいです。
どちらも私はじめてなので。
MRをしっかり撮ってもらって安心しました。
なので次回も投薬続行となりました。
これはこれで緊張しますが、もうちょっと先なので
それまではのんびり過ごすことにします。

みーたんさん
リチャードさんのところに行ったら英文だった(←当たり前)
で、学生時代を思い出し〜くじけました。

桜さん
秋空の透きとおった色いいですね♪
上を向いてすごしたらこんな楽しいことがあるんですね。

morisan
元気なHPにはなかなか出会えませんが、
morisanの「がんは必ず治ります」のページは
勇気を頂くことができて貴重です。

ふみさん
ゆうさんの治療が順調でありますように
ふみさんもお身体大事にして下さいね。

himawariさん
なるべく食べ物飲み物でと思ってもなかなか便秘解消しませんね。
お茶の効果があってよかった!です。

最凶さん
足の指って結構使うからギブスはずさないでね。
早くくっつきますように。

ジュリアさん
ジュリアさんの筋肉痛や腰痛が私とダブってます。
これから冷えの季節。
温かくして大事にして下さい。

彩さん
入院待ちも気になりますね。
でもイレッサやめて身体に何も入らない時間があるのは
良いことだと思います。
そして上手くいくことを願っています。

rareさん
・・ほんのごく一部でも共有するしかない。って当たってます。
主治医との限られた時間の中で感じることって
そのようなことからだと思います。

小倉恒子さんの日記も化学療法はここまで出来る!と
思わせてくれるけれどなかなかスゴイ。
ほんのちょっとでもアヤカリタイです。

ヘルニアのグーより(^_^;) 

 

 

 おーっ、ここで本日最後、すずなさんからのメール。ちょうどUFT系のTS-1の話も私のほうで絡んでくるのだけど、すずなさん、 ガクッとこないでね。あくまでも私が通っているクリニックの医師の見解だから。
 UFTは私には効かなかったけれど、長年飲み続けて再発しない人もいるみたい。
 ただ、UFTの効果なのかどうかがわからないところがねー。

 それと、村の助っ人、風車の弥一さん(rareさん)からはこの件に関しては未着。本日はイレッサとタルセバの詳しい情報を寄せてくださっただけで大感謝!!


 すずなさん    丸山ワクチン?        Sep.13

 
 

結核患者には癌患者が少ないというデータから、
結核の治療薬である丸山ワクチンが
癌にも効く(免疫を高める?)のではないかと、期待されましたね。
私の行っている病院が拠点らしく、
今も専用の受付カウンターがあるみたいです。
そのへんの詳しい解説はrareさんからとどいてる〜?。 ←届いてない

私は抗がん剤UFTが1年8ヶ月。
その副作用らしく、このごろ急に鼻が利かなくなりました
(詰まっている感じは無いけど)。
副作用があるということは、効いてる、ということでしょうか。

 

 

 yururi        自律神経系クリニックにて     Sep.13

 
 

自律神経系のクリニックへ行った。
がんについてはいろんな作戦でいかなければと思うものの、
抗がん剤についての考え方がこう違うと、迷ってしまう。

まず体の調子、先週具合がよくなかった腰痛についてきかれた。
いつもこうして「どう?」ときいてくださるのはありがたい。
10月からTS-1とジェムザールの組み合わせで行う、
ということを報告すると、先生はガクッときた表情。
 以下副作用に関する会話。 医師:I  yururi:Y
 

I 

 

TS-1の副作用は知ってますか・・・ 

Y

 

下痢とか色素沈着とか  

I 

 

 

それもあるけど、手足のしびれ、口内炎ができる人もいるし
肝臓にも出ますね。
(肝臓は)データがちょっと上がる程度で、すぐ中止にしましょう
という話になるから、ただそれよりは肝臓の数値は
自覚症状がないので・・・だるいとかそういうのは出ますけどね。
やっぱり食欲がなくなるんですよ。
食べ物のごはんを炊いた臭いがするとなんか食べたくない
ということがあるんですよ。

TS-1というのは、ひと言いわせていただくと
昔からある飲み薬をやきなおしただけのものです。
だから、いまTS-1って結構みんな使うけども、
正直言うと、昔で効果がないことがわかっている薬を、
あえて名前を変えて、薬価を安くなったのをつりあげて
やっているだけの薬なので。
5FUとかUFTのお薬の焼き直し版です。
構造式をちょっと変えるといったような、そういうレベルです。
あとはプロドラッグといって、体の中に入ってから作用を及ぼす、
要するに点滴と似たような効果をなるべく経口剤でも出しましょう
という考え方のもとに作られたものなのです。

いままでの5FUやUFTは飲んでいても、
リンパ球は下がるんですけど、知覚で副作用というのは
あまり出ないのですよ。その分、長期にわたって
飲み続けたほうがこわいという話もあるんですけれども。

これは2週間飲んだら1週間休薬とか、休みを必ず入れないと
できない薬になっていて、副作用が必ず出ます。
リンパ球に関してもかなり下がります。

それで、ネックは正直言って効いた人を見たことがないです。
ここにきたときTS-1を飲まされていて、
どうしてもこわくてやめられないという人を何人か診ていました。

残念ながら効いた人一人もいません。
ましてやジェムザール・・・この組み合わせは
膵臓がんの人に使われるパターンです。
ちょっと気をつけていただいたほうがいいかと思うのですけど。

     

Y

 

気をつけるというのは?

I 

 

やるかやらないかも考えたほうがいいと思います、私は。

Y

 

ウ・ウ・ウ 〜、でも、先生オススメの抗がん剤はないじゃない。

I 

 

抗がん剤 はだめですよ。

Y

 

そうですよね。

I 

 

 

抗がん剤で治したという人、一人も見たことはないです。
小さくなったという人はいるんだけど、逆に手を変え、品を変え、
抗がん剤使って、最後にもう使うのないんですよね、
といわれたところで、残念ながら打つ手なしということに
なるんですよ。
たぶんK病院の先生も、もう使うの、ないですと
おっしゃると思うのですね。
そこで、どうにもできないことになるから。
そのときにはもうリンパ球、上がらないんですよ。
いくらがんばっても。そこなんです。
よーく、考えたほうがいいかなと思います。
ジェムザールというもの自体、ある程度使われていますが、
ちっとも効いてる感じがしないので。
 

Y

 

効いてるといっても、引き延ばすだけ でいいんですけど、
とりあえず肝臓(の腫瘍)が5ヵ月で大きくなっちゃったしと思って。

     

I 

 

 

1つポイントは、肝臓をラジオ波で何回か焼いてるでしょ、
だから、肝臓の働き自体はそんなに優れた状態では
ないはずなんですよ。

そうなってくるとTS-1の副作用がどう出るかですよ、
そうなってくると、やはり気をつけたほうがいいと思います。
なんか肝臓のデータがちょっと悪くなったりとか、
だるいのが出てきたりとか、何か変化があったらば、
すぐやめるか、ちゃんと採血して診てもらうかしないと・・・

今の段階でも相当体をいじめ抜いた後なので、
要するに、余力がいまかなり減っている状態だと思ってください。
前だったらある程度頑張れるようなところが
今、ガンバリがかなり効かない状態になっているはずだから、
前以上におかしなものがあったときには早めに手を打たないと。
気をつけてください。

他はどうですか。

Y

 

 

胃腸がなんとなく・・・。
冷たいものを飲むとおなかがゆるくなるのでなくチクッとする。
ラジオ波をやったあとにずっとそういう状態なので、飲まなくなった。

I 

 

それはおなかの中が冷えているからです。
冷たいものはやめておいたほうがいいですよ。
おなかが痛くなるとか、お通じがへんなふうになるというのは、
いまの状態がだめということですよ。

他はだいじょうぶですか。
とにかくTS-1とジェムザールはよく考えてください。TS-1は特に。

     

Y

 

減らしてもだめ?効果がない?

I 

 

 

減らすとますますよくないのは、
はっきりした自覚症状が出なくなることがあるんですよ。
この手のものは、最初は効くんですよ。
ナベルビンとかいろいろ使った後だから、
すぐ効果が出るかもしれないのですけど。

(消化器系は)TS-1って手術が終わってから最初に使うんですよ、
あと膵臓がんでも手術できないときに使うんです。
最初のうちはなんてことないといっているんですよ。
そのうち、自覚症状が出る前に、肌の色が悪くなってくるんですよ、黒〜くなるんです。
いやだいじょうぶですというんだけど、
やって休んで、やって休んでとしているうちに、
さっき言ったような副作用が徐々に出てきて、
最初は薬を休むと副作用の症状がとれるんです。
そのうち、薬を休んでもとれなくなるんです。
そうこうしているうちに、リンパ球が全然上がらなくなってきて、
最初のうちは休めば上がる、始めると下がるだったのが、
結局、休んでも上がらなくなってきて、
そうなると、こことしても打つ手なし。

     

Y

 

10月から治療を始めることになっていて、
△▽病院の診察が終わってからやりましょうということなので、
消化器内科の先生にも相談してきます。

I 

 

消化器内科の先生はTS-1にジェムザールだったら
いいんじゃないのという話になると思います。
消化器内科の先生のほうがそれらを使い慣れているはずです。
TS-1は単独だったら胃がんだろうが何だろうが
使いまくっているので。
どういう意図が働いているのかわかりませんが。

とにかく気をつけてください。

Y

 

わかりました。気をつけるといってもなぁ。

I 

 

さっき言ったことです。

Y

 

そういう副作用について、出たら注意するということですね。
副作用強かったんで・・・

I 

 

強かったというのはあまり出なかったということですよね。
だけど、確実に体が弱ってくると出ますよ。
だから、なんていうのかなぁ、自分の体の症状に
敏感になってほしいですよね。(約10分)


正直に言うと、この先生、ホントに親身になって答えてくださるし、
いろんな見解がきけるからいいのだけど・・・
でも、やめられない、とまらない〜♪
ただ私としても前の主治医の時以来、第六感を信じたのか
TS-1を避けまくってきたので、手詰まりになっていよいよ
やることになり、その点だけが心配。

すると、miyaさんは「自分がやりたくないことを理由づけして
逃げていることと、体をいたわるということは違うよ。
体をいたわるといって、じっとしてカルビを食べていても
しょうがないんじゃないのぉ。したくない気持ちはわかるけどね(笑)」
といっている。
ケッ。年寄りの説教みたいなこといいやがって。
「年寄りですが、何か・・・」 

それでも一抹の不安。
イレッサを飲んで吐き気がくる、食欲がないといっていたおじさんは
たぶんもう抗がん剤にたえられる体力がないのだろうと思ったが、
ほぼ同じように治療してきて5年目になって、ああした姿を見ると、
ちょいと弱気になってしまうのだ。

がんナビで、07年9月6日にこういうニュースがあるのに。
S-1単剤が非小細胞肺がんのセカンドライン、サードラインの治療法として有望 
高齢者の進行非小細胞肺がんにS-1とゲムシタビンの併用が高い効果
ほかにも肺がんの記事があるから要チェックかも。
いろんな情報があっても実用化はほど遠い感じだし、
やっぱりタルセバ待ちかなぁ・・・

 
 

 
 


 9月12日(水)    
「元気の出る話」みーたん、桜さん、morisanさん、「経過報告」ふみさん、
himawariさん、最凶さん、「教えて」ジュリアさん、彩さん、「役立ち情報」rareさん、yururi
 
 

  元気の出る話

 元気を出すには元気の出る話が一番、というわけで、「元気」「希望」をキーワードに。 


 みーたん         黒猫のたんご♪      Sep.12

 
 

ツーちゃんをはじめみなさん動物の写真で楽しめました、
私もうちの猫、たんごの写真を送ります。
ソファーからずり落ちながらも寝ている所です。
 

タルセバの件ですが、イレッサとタルセバは似た薬なんでしょうか?
アメリカでイレッサが使えないけどタルセバがある、
ときいたからなんですが。

ところで余命半年の映画の話からなんですがー、
最近私が発見?した人のお話。
アメリカでH&Rブロックという大きな会社があるのですが、
その創立者、ブロック兄弟の一人リチャードさん(Rブロック)は
1978年に肺がんで医者にあと3ヶ月の余命といわれました。
でも色々な治療の末がんを克服、
2004年に心不全で亡くなるまで、
がんになった人達に役立つ財団をつくり社会に貢献しました。

また自分の経験を本にしてオンラインで見れるようになっています:http://www.blochcancer.org/hope/hope1.htm
今から25年も前の話で治療も今と少し違っていて
とても興味深いものがあります。
なんと、肺がんの手術の後、再発を防ぐために
結核の予防接種(BCG)をしたというのです。
結核菌が肺がんの再発を防ぐというのが原因だったそうですが
今ではこれは治療として行われ