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タキソテールって、そんなにたいへんなんですね。
私はタキソテールとカルボプラチンで2週間おきに3回点滴しましたが、
主治医は抗がん剤の点滴をすることを軽いノリで話していました。
なので点滴することに何の不安もなかったのですが、
それが3回で白血球が減ったので、イレッサということに。
タキソテールとカルボプラチンを8回する予定だったのです。
2回目までは血液検査で問題もなく、点滴8回できるかなって
主治医が言って、3回目をやって、4回目っていうときに白血球が減って、
なぁ〜んだ弱っちいんだねって言われてしまいました。
私はそんなに強い人だと思われていたのかなぁ。
■タキソテールの副作用は、
点滴後の4日間くらい味覚障害、手のむくみ、気持ちわるい、
体がだるい、便秘がありました。
たしかにたいへんでしたが、
私の場合は点滴で咳があまり出なくなったのと、
レントゲンの影も少しだけ小さくなったので、
少しはよくなったという実感があったので、
点滴のこわさはなかったのです。
3週間目から脱毛が〜。これがショックでした。
1回目の点滴をしてから3週間目に抜け始めました。
バッサバッサと抜けて、力も抜けちゃいそうでした。
私は髪を長くしたこともなく手入れをしている方ではなかったのに、
そのとき髪って大切なんだと思いました。
■CEAのことも下がってきてから主治医が言うようになって、
最初は183.5あったのが60.3になった頃教えてくれて、
そんなに高かったのが下がったんだぁっていう感じだったので、
よくなっているんだって思いました。
その後はCEAの数値を気にするようになりましたが。
■治療については人それぞれだと思います。
私の場合も、今は治療するかなって思っていますが、
副作用のこと、がんの状態のこと、お金のこと、などを考えながら、
治療していても楽しくやっていけるのがいいのですが。
楽しくやっていけなくなったら考えます。
私のがんもチョー悪だと言われました。
どんな顔しているのかな。 |